FDA准许<a href="https://www.fdsagg.com/drugsvenetoclax” target=”_blank” >维奈托克Venclexta与Rituxan协同用以第二次或末期CLL /小淋巴细胞淋巴肿瘤（SLL），并与低甲基化剂（阿扎胞苷或地西他滨）或小剂量阿糖胞苷协同用以新确诊的亚急性髓性败血症老年人患者。
剖析表明，与发作/不易治漫性淋巴细胞败血症（r / r CLL）-Teva Pharmaceutical的TEVA Treanda（苯达莫司汀）加Rituxan（规范治疗）对比，相互用药（Venclextaplus MabThera）将病症进度或身亡的风险性减少了84％（ BR）负相关三年随访后。来源于该科学研究的随访数据信息表明，维奈托克Venclexta组成获得了出色的結果，由于71％的患者在36个月时做到无进度存活期（”PFS”），而BR患者为15％。
对患者开展24个月的固定不动治疗，随后终止治疗。维奈托克的三年可能总存活率为87.9％，规范治疗组为79.5％。
一项独立的剖析表明，在患者进行治疗后，Venclexta 加MabThera / Rituxan与BR对比观察到的细微残余病（MRD）负性率较高（62％对13％）。这种結果在Venclexta / Venclyxto组的大部分患者中观察到，包含高危亚组的患者，而且与随访時间较长时观察到的保持PFS好处一致。
维奈托克最普遍的副作用（≥20％）是单核细胞降低，血小板低，缺铁性贫血，拉肚子，恶心想吐，上上呼吸道感染，干咳，全身肌肉人体骨骼痛疼，疲惫，和浮肿。
