2013年泰立沙(澳波布)在我国获准发售,通用性名叫拉帕替尼,用以治疗HER2阳性且以往接纳过包含蒽环类、紫衫类、曲妥珠单抗治疗的末期或转移性乳腺癌病人。
2007年3月14日,英国食品药品安全管理处准许泰立沙/拉帕替尼和卡培他滨联用治疗人外皮因素蛋白激酶2(ErbB2)过多表述且经蒽环类药品、多西紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的末期或是转移性乳腺癌病人。
2007年12月14日,欧洲地区药物管理处(EMEA)有标准地准许治疗Her-2阳性末期或转移性乳腺癌药物泰立沙在欧洲地区发售。其与卡培他滨协同治疗Her-2过表达的末期或转移性乳腺癌,能延长病症进度時间(TTP)。
2010年,FDA准许泰立沙/拉帕替尼协同芬芳酶抑制剂来曲唑治疗曾接纳生长激素治疗而且 HER2阳性、生长激素蛋白激酶(HR)阳性的转移性乳腺癌病人。