做为人口数量第一强国，我国有着几近巨大的吸烟者人群，正是如此肺癌也一直以来是在我国患病率和致死率最大的癌病之一。针对ALK基因突变的肺癌医治，中国早已有一些药品是能够给予很好的操纵实际效果，即便如此，传统式药品的医治难以防止仍是会发生耐药，以致于比较严重危害到肺癌患者的治疗效果，怎样更改一情况必定变成医疗器械行业的关心。
劳拉替尼是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药物。带上ALK或是ROS1突变的肺癌患者被称作肺癌中的“好运儿”，由于对于ALK或ROS1突变的靶向治疗药物不但功效好，并且挑选多。劳拉替尼(Lorlatinib)是辉瑞制药开发设计的一种新式、可逆性、强力小分子水ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已经知道的耐药突变均具备较强的抑制效果，因此被称作第三代ALK抑制剂。
劳拉替尼(Lorlatinib)恰好是在这里状况下于2018年在FDA的准许下正式上市，用以医治AIK 肺癌患者。做为全新升级一代的AIK抑制剂，劳拉替尼关键优点取决于病人在接纳了别的ALK抑制剂医治耐药后，应用劳拉替尼仍很有可能合理，针对减轻病人生活品质增加生命期有积极主动功效。
劳拉替尼(Lorlatinib)关键对于的是ALK遗传基因突变的肺癌患者，相对性于通畅的医治药品，劳拉替尼的关键优点取决于：病人在接纳了别的用药治疗发生耐药后，应用劳拉替尼还很有可能合理，且可合理增加病人整体存活期。在2018年得到英国FDA准许发售以前，其各类临床数据均表明积极主动进度：在2017年的一期一线应用高效率达到90%等。
