黑色素瘤，一般就是指恶变黑色素瘤，是黑素细胞来源于的一种高宽比恶变的恶性肿瘤，通称恶黑，多产生于肌肤，也由此可见于粘膜和内脏器官，约占所有恶性肿瘤的3%。卡比替尼Cotellic是治疗黑的遗毒的靶向治疗药物，那麼它的实际效果如何呢？
卡比替尼Cotellic的安全系数和实效性是在一项多管理中心、任意(1:1)、双盲实验、安慰剂对照实验中明确的。实验目标为495例此前没经治疗的BRAF V600基因突变呈阳性、没法摘除或迁移的黑色素瘤患者。全部患者任意分成2组，一组患者在28天内每日内服威罗菲尼960 mg,每日2次， 卡比替尼Cotellic在每28天的前二十一天每天一次，每一次60mg；另一组在28天内每日内服威罗菲尼960 mg,每日2次，安慰剂效应在每28天的前二十一天每天一次。治疗不断到病症进度或造成不能承受的毒副作用反映。任意接纳安慰剂效应治疗的患者在病症进度时沒有服食卡比替尼Cotellic.此次实验关键功效結果为科学研究工作人员评定的无进度存活期(PFS)，别的功效結果包含学者客观性反映率（ORR）、总存活期（OS）和反映延迟时间（DOR）。
卡比替尼治疗黑色素瘤的实际效果如何？
患者的负相关年纪是55岁，58%的患者是男士，93%是白种人，5%沒有人种汇报。60%为M1c期，72%基准线ECOG的得分为0，45%基准线血清蛋白乳酸脱氢酶(LDH) 上升。10%曾接纳过初期輔助治疗，<1%曾接纳过肺癌脑转移治疗。对已得到恶性肿瘤样版的患者开展回顾性分析检验，进一步将基因突变分成V600E或V600K,81%的任意患者得到了检验結果。在其中，86%的人被确诊为V600E基因突变，14%的人被确诊为V600K基因突变。
实验结果显示，2组患者（卡比替尼Cotellic组 VS 安慰剂效应组）的负相关PFS为12.3个月 VS 7.两个月，负相关OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，负相关DOR为13.0个月 VS 9.两个月。之上便是有关卡比替尼Cotellic的实际效果难题，患者假如也有别的难题，请资询老挝第一药房健康管理咨询。
