奥拉帕尼(Lynparza)是FDA准许的癌病靶向药物治疗，由牛津大学的生物学家开发设计，包含史提夫杰克逊，KuDOS药业公司和之后的阿斯利康企业。奥拉帕尼(Lynparza)是一种抑止聚ADP核糖核苷酸聚合酶(PARP)的PARP缓聚剂，PARP是一种参加DNA修复的酶。奥拉帕尼(Lynparza)能够抵抗遗传BRCA1或BRCA2突变患者的癌病，包含卵巢癌，乳癌和前列腺肿瘤。
患者的群体特点为：奥拉帕尼组患者的负相关年纪为53岁(范畴29~82岁)，安慰剂效应组患者负相关年纪为53岁(范畴31~84岁)，奥拉帕尼组患者中有77�OG得分为0，安慰剂效应组患者中有80�OG得分为0.在全部患者中，82%是白种人，36%的患者在国外或澳大利亚备案，82%的患者对她们近期接纳的铂类医治完全反应。389例患者有胚系BRCA突变(gBRCAm)，2例患者为细胞BRCA突变(sBRCAm)。
FDA准许奥拉帕尼(Lynparza)用以：（1）具备BRCA1/2胚系突变的上皮细胞性卵巢癌/宫颈腺癌/继发性腹膜后肿瘤患者的三线之上医治;（2）初治卵巢癌，接纳肿瘤干细胞减灭术继以铂类为基本的一线放化疗后做到临床医学彻底或一部分减轻，患者具备BRCA1/2胚系或管理体系突变，保持医治; （3）铂比较敏感发作卵巢癌，患者现阶段处在临床医学彻底或一部分减轻，保持医治。EMA准许奥拉帕尼(Lynparza)用以：铂比较敏感发作，高级别卵巢癌，患者现阶段处在临床医学彻底或一部分减轻，保持医治。奥拉帕尼(Lynparza)制剂：（1）50mg/粒胶襄中药制剂; （2）150mg或100mg/片状。伴随着奥拉帕尼(Lynparza)片状的发售，胶襄中药制剂将逐渐撤出销售市场。奥拉帕尼(Lynparza)使用方法使用量：（1）胶襄中药制剂的强烈推荐使用量是400Mg/次，一天两次，餐后最少1小时服用，吃药后2钟头不必进餐。（2）片状的强烈推荐使用量是300mg/次，一天两次，餐前或餐后服用均可。从胶襄的一天服用16粒到片状一天服用4粒的改善，进一步提高了患者的依从。
患者在服用奥拉帕尼的情况下一定要留意安全用药，不能私自断药或是变更药品使用量，以防导致药品的副作用。
