temsirolimus,坦罗莫司会有哪些不良反应呢?

  坦罗莫司(temsirolimus,CCI-779)是一种非特异哺乳类动物雷帕霉素/(西罗莫司)靶蛋白质缓聚剂,由英国惠氏公司产品研发,2007年5月美国食品和药物管理局(FDA)准许坦罗莫司用以不易治末期肾细胞癌的一线医治,并于同一年经欧洲地区药物管理处(EMBA)准许发售。在中国,该药品现阶段并未发售,因此 中国临时选购不上。

  2012年欧洲地区消化内科恶性肿瘤学好企业年会(ESMO 2012)在奥地利首都巴黎举办。大会上,学者汇报的一项比照坦西莫司和索拉菲尼二线医治肾细胞癌实际效果的Ⅲ期临床研究(INTORSECT科学研究)结果显示,前面一种与后面一种对比不改进患者存活。二种药品抑止不一样靶标:坦西莫司靶向治疗调整细胞生长和繁衍的mTOR,而索拉菲尼抑止几类酪氨酸激酶。该科学研究是在肾细胞癌中进行的首项头死对头比照VEGF缓聚剂和mTOR缓聚剂实际效果的Ⅲ期临床研究。因而,来源于英国的Thomas Hutson博士研究生强调,该科学研究对患者和医师具备关键实际意义。Hutson博士研究生表述说,在此前未接纳医治的愈后较弱的末期肾细胞癌患者中,坦西莫司早已被证实总存活好处超过干扰素栓α,可是其对早已接纳一种VEGF缓聚剂医治的患者功效怎样尚不清楚。

  用坦罗莫司医治期内很有可能造成哪些副作用?

  INTORSECT科学研究共列入了来源于112个管理中心的511例肾细胞癌患者,这种患者在接纳一线舒尼替尼医治后病症发生进度,美国东部恶性肿瘤学组(ECOG)身体素质情况得分为0或一分。坦西莫司和索拉菲尼组负相关无进度存活期各自为4.28和3.91个月,负相关总存活期各自为12.27和16.64个月。根据以上結果,学者发觉坦西莫司功效关键反映在关键终点站无进度存活或主次终点站总存活层面。

  那麼服用坦罗莫司会有什么副作用呢?

  比较严重的副作用包含:超敏反应、血糖高/葡萄糖水承受欠佳、肝损伤、感柒、肺纤维肺疾病、血脂高、肠穿孔、肾衰竭、脑出血等。

  最普遍(≥ 30%) :

  副作用包含:疹子,孱弱,黏膜炎,恶心想吐,浮肿,和食欲不振。用TORISEL最普遍观查到(≥ 30%)试验室出现异常是缺铁性贫血,血糖高,高血脂,高甘油三酯尿症,网织红细胞降低,碱性磷酸酶上升,血清肌酐上升,低磷血症,血小板低症,AST上升和白细胞偏低症。

  患者服用坦罗莫司后产生副作用一定要依照医生叮嘱开展解决,不必私自服用别的药品,以防导致严重危害。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。