针对克唑替尼(Crizotinib)医治肺癌脑转移，曾有一项回顾性分析，选择了PROFILE1005与1007二项科学研究中的肺癌脑转移病人开展剖析，针对在其中未接纳过肺癌脑转移医治的病人，应用克唑替尼(Crizotinib)获得了脑部高效率18%，12周率控制为56%，脑部疾病的负相关无进度時间约为七个月，而针对以往接纳过头顶部放化疗的病人，应用克唑替尼(Crizotinib)的脑部高效率33%，12周率控制为62%，脑部疾病的负相关无进度時间为13.两个月，放化疗确实让经克唑替尼(Crizotinib)医治的ALK呈阳性病人实际效果有一定的提高，但不管病人是不是以前接纳过放化疗，最后发生CNS进度病人的占比基本上同样，约占七成病人。
归根结底一方面是积极要素，因为血脑屏障以及体制的存有，克唑替尼(Crizotinib)在P-糖蛋白等的功效下，积极泵出排放，另一方面是处于被动要素，克唑替尼(Crizotinib)的分子结构针对血脑屏障的渗透性较低。有研究表明，克唑替尼(Crizotinib)在ALK呈阳性的病人脑组织中检验到的浓度值仅是同一个体血液中浓度值的约千分之五。即便如此，一些病人在病症进度后仍跨线应用吡菌胺开展医治，这种病人较克唑替尼(Crizotinib)进度后马上断药的病人对比，也是有较长的总存活時间。
此外，在克唑替尼(Crizotinib)的一项III期临床实验中，针对79名以往所有接纳过头部迁移灶放化疗的病人开展克唑替尼(Crizotinib)的医治所获得的负相关脑部无进度時间与选用放化疗所获得的結果类似。假如说放化疗对ALK呈阳性肺癌脑转移的疾病控制有确立获利奉献，则能够推断克唑替尼(Crizotinib)单药针对肺癌脑转移的功效仍未做到令人充足令人满意的水平，这与克唑替尼(Crizotinib)没法根据血脑屏障很有关系。
从很多的病例报道的数据信息中，大家见到虽然许多病人以前的医治历经和方式 各不相同，包含肺癌脑转移的状况，既包括有症状的，也有没有病症的，她们大部分能从克唑替尼(Crizotinib)的医治中获得非常好的颅外疾病率控制及其高效率，可是许多病人都是会发生进度抗药性，尤其是因发生CNS的进度,而考虑到放化疗或是新一代的ALK缓聚剂的医治。因而更强解决ALK医治肺癌脑转移的第二代、第三代ALK缓聚剂一览无余。
