泰菲乐治疗黑色素瘤患者的临床试验数据

  达拉菲尼/达拉非尼做为一款功效显著、适用多种多样癌病的药品,目前早已获准在好几个我国发售,在我国便是在其中一个。在临床医学上,达拉非尼关键用于治疗黑色素瘤甲状腺囊肿未分化癌及其非小细胞肝癌等症状。

  达拉菲尼/达拉非尼关键用以治疗什么病症?

  在一项治疗黑色素瘤患者的临床研究中,一共有870例BRAF V600E/K基因突变、此前接纳过手术治疗摘除的III期黑色素瘤患者被列入试验。全体人员患者依照1:1的占比被任意分为2组,在其中一组患者需每日服用2次150mg的曲美替尼和每日1次两米g的达拉非尼,而另一组患者则需每日服用适当的安慰剂效应。最后的科学研究数据信息表明,协同达拉菲尼/达拉非尼和曲美替尼治疗一组的患者发作/致死率为38%,相比于安慰剂效应治疗一组患者的发作/致死率(57%)较低(HR: 0.47,95%CI: 0.39,0.58, p<0.0001)。接纳协同治疗的患者未做到可能的负相关RFS,而安慰剂效应组为16.6个月(95%CI:12.7,22.1)。

  在一项非任意、对外开放标识、科学研究甲状腺囊肿未分化癌治疗实际效果的临床研究中,共23例可评定的BRAF V600E基因突变ATC患者。依据最后的科学研究数据显示,这种患者的整体减轻率(ORR)做到了61%(95% CI: 39%, 80%),一部分减轻率做到了57%,放任不管率做到了4%。在其中,一共有64%的患者减轻延迟时间在6个月之上。

  在一项治疗非小细胞肺癌的临床研究中,一共有93例BRAF V600E基因突变呈阳性肿瘤转移NSCLC患者被列入试验。全体人员患者需每日服用2次150mg的曲美替尼和每日1次两米g的达拉非尼。在此前治疗组里,整体减轻率(ORR)为63%(95%CI:49%,76%),负相关减轻時间(DoR)为 12.6个月(95%CI:5.8,不能可能)。在原始治疗组里,ORR为61%(95%CI:44%,77%),负相关DoR并未完善,但已经知道59%治疗合理患者的DOR早已超出6个月。接纳单药达拉非尼治疗的患者的ORR为27%(95%CI:18%,38%),负相关DOR为9.9个月。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。