米哚妥林/雷德帕斯（Midostaurin）与放化疗治疗法协同用以新诊断的FLT3呈阳性的亚急性脊髓性败血症（AML）初治病人。它是第一款与放化疗联用治疗亚急性脊髓性败血症的靶向疗法。
米哚妥林/雷德帕斯治疗AML病人在两个治疗过程的诱发期(第一～三天)，静脉推注硫酸柔红霉素和第一～7天静滴阿糖胞苷以后的第8～二十一天，与食材同屏雷德帕斯50mg,每日2次；之后是4个治疗过程的推进治疗期，于第一天、第三天宇第5天，每12h静滴阿糖胞苷后的第8～二十一天，内服雷德帕斯50mg,每日2次；最终为保持治疗期，共12个治疗过程，内服雷德帕斯50mg,每日2次，直到病症发作或不可以承受副作用。
为了更好地确保药力的充分发挥及其防止不正确服药为身体产生的损害，雷德帕斯还必须留意下列事宜：
米哚妥林/雷德帕斯治疗期内要注意什么？
1、间质性肺疾病和肺部感染的病案，有一些致命性，单药治疗或放化疗协同报导; 检测肺脏病症; 假如产生间质性肺疾病或肺部感染的临床症状或病症而沒有传染性发病原因，则断药。
2、强CYP3A4缓聚剂与强CYP3A缓聚剂一同给药很有可能会提升雷德帕斯浓度值和毒性风险性考虑到不容易明显抑止CYP3A活力的替代疗法。如一同给药，则检测副作用风险性提升，特别是在治疗的第一周。
3、强CYP3A诱导剂：与强CYP3A诱导剂一同给药可减少雷德帕斯浓度值并减少功效，防止与强CYP3A诱导剂一同给药。
4、药品过敏：对雷德帕斯及雷德帕斯中其他成份皮肤过敏的病人不可应用。
5、 肺脏毒性：存有肺脏损害（肺毒性）征兆或病症的病人应停用。
6、胎宝宝毒性：雷德帕斯很有可能会造成 胎宝宝或新生婴儿遭受损害，孕妈妈或哺乳期间不可应用。
