乐伐替尼是一种内服多蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂，由日本卫生材料企业产品研发，于2015年初次在赴美上市，2018年9月批准在我国发售。在临床医学中，乐伐替尼可用以治疗非小细胞肝癌、甲状腺癌症及其及其别的实体肿瘤等，在其中在治疗肾肿瘤层面也拥有 非常好的实际效果。
在2016年的一项乐伐替尼功效协同依维莫司服药的Ⅱ期临床试验中，一共有101位末期肾细胞癌患者参加，在其中有70%的患者年龄结构贴近60岁，有30%的患者年纪超出了65岁。依据患者的精力以及身体状况看来，有54%的患者ECOG得分为0，即其主题活动工作能力与得病前并沒有区别，一切行動都彻底一切正常;其他46%的患者ECOG得分为1，即其没法从业较为重的力气活。全部患者被任意分为2组，在其中一组患者数为51例，治疗方式 为每日服用18mg的乐伐替尼功效及其5mg的依维莫司;此外一组患者数为50例，治疗方式 为每日服用10mg的依维莫司。
最后试验结果显示，选用乐伐替尼治疗肾肿瘤虽然发生了一些不良反应，可是当今都是有相对性应的完善治疗计划方案多方面解决，并且该药品的功效也尤其明显。从总存活期层面看来，乐伐替尼协同依维莫司治疗组做到了25.5个月，而只用依维莫司治疗组做到了15.4个月，小组之间比照前面一种更优质;从客观缓解率层面看来，乐伐替尼协同依维莫司治疗组做到了19%，单用依维莫司治疗组仅有3%，小组之间比照前面一种更优质。
