阿比特龙/泽珂是一种内服的雄性激素微生物生成抑制剂，现阶段普遍觉得该药对cYPl7具备高宽比感染力和可选择性，可以非特异地抑制雄性激素数据信号轴，减少人体及恶性肿瘤内的雄性激素水准，进而操纵转移性去势抵抗性前列腺癌的进度。但该药在中国的科学研究尚处在发展趋势环节，特别是在欠缺泽珂与多西他赛医治转移性去势抵抗性前列腺癌的规模性创新性随机对照科学研究。
阿比特龙/泽珂的治疗效果好么？
COU-AA-302科学研究表明，泽珂协同强的松医治能明显增加未放化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌病人的总存活時间和影像诊断无进度存活時间，在降低止疼药运用、减少事后放化疗時间和改进健康状况上均较宽慰组是显著优点。吴开杰等研究表明，泽珂协同强的松医治能合理减少转移性去势抵抗性前列腺癌病人的PSA水准，变小恶性肿瘤容积，持续骨转移的情况进度，缓解痛疼病症，这关键得益于泽珂能抑制人体好几个一部分雄性激素的造成。
根据泽珂抑制CYPl7活力的药用价值，不容忽视泽珂龙造成的醛固酮转化成阻碍，后面一种抑制其负反馈调节作用，造成 促肾上腺生长激素高质量表述，进而使病人主要表现出低血钾症、低血钾、血压高等副作用，长期性运用可继发性肝、肾、心血管毒副作用。充分考虑泽珂医治转移性去势抵抗性前列腺癌的重要性及降低副作用产生的必要性，在临床医学运用泽珂医治的与此同时服食激素类药物，致力于抑制脑垂体代谢促肾上腺生长激素，从而操纵泽珂的整体副作用。
总体来说，阿比特龙/泽珂协同泼尼松医治雄性激素夺走医治不成功后转移性去势抵抗性前列腺癌是可行性分析的，能合理抑制病症进度，使病人在增加整体存活期、减少PSA水准、减轻骨疼和改变现状品质上显著获利，且医治耐受力优良。
