鲁索利替尼在2017年3月10日得到中国食品药品安全监管质监总局(CFDA)准许用以轻中度或高危的骨髓纤维化成年人患者。鲁索利替尼国外临床医学应用的实际效果是很理想化的,临床实验数据显示,PMF患者经应用本产品医治32个月后,总存活率达69%。今日我们就来详尽了解一下鲁索利替尼在我国的价钱。
印尼市场价:制药业商:Novartis Pharma Stein AG/法国诺华制药,药剂规格1:50mg*56片,价钱:9500元;药剂规格2:15mg*56片,价钱:9500元;药剂规格3:5mg*56片,价钱:6500 。
英国市场价:制药业商:Novartis Pharma Stein AG/法国诺华制药,规格:片状10mg/片60片/瓶(盒);药房子价格:$12162.87/企业:美金 。
我国市场价:制药业商:Novartis Pharma Stein AG/法国诺华制药,规格:片状5mg/片60片/瓶(盒),药房子价格:¥8000/企业:RMB元。
鲁索利替尼在我国的价钱
一项临床实验( n = 219) 将中危-2或高风险继发性骨髓纤维化(MF) 患者、 病理性红细胞增多症后 MF患者或继发性血小板增多症后 MF 患者任意分成2组,一组接纳内服鲁索利替尼15~50mg bid 医治( n = 146) ,另一组接纳阳性对照药品(n=73) 。科学研究的关键终点站和重要主次终点站各自是在第 48 周和24 周脾容积( 用核磁共振成像或电子计算机体层拍摄查验评定) 降低≥35% 的患者百分比。
数据显示,24 星期过后肝脏容积较基准线降低 35% 之上患者占比医治组为 31.9% ,而对照实验为 0% ( P < 0.0001);48 星期过后肝脏容积较基准线降低 35% 之上患者占比医治组为28.5% ,而对照实验为 0% ( P < 0.0001)。此外,服食鲁索利替尼也缓解患者的总体病症, 明显改变现状品质。
鲁索利替尼国外临床医学应用的实际效果是很理想化的,PMF患者应用本产品长期性医治后,肿胀的肝脏变小,且可缓解与PMF有关的临床表现。
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