凡德他尼（ZD6474）是由美国阿斯利康制药业有限责任公司(AstraZeneca)产品研发的小分子水多靶标酪氨酸激酶缓聚剂。于2011年4月获英国FDA准许发售，产品名叫Zactima.该药为片状，用以成年人病人末期甲状腺囊肿髓样癌的医治。
ZD6474是啥药品吗？
凡德他尼（ZD6474）是一种多靶标酪氨酸激酶缓聚剂，属苯胺喹唑啉类物质，被称“二代吉非替尼”，不但功效于肿瘤干细胞的EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还能抑制别的酪氨酸激酶及其丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。凡德他尼（ZD6474）是第一个准许的髓样甲状腺癌症医治药品，适用医治不可以摘除、部分末期或迁移的有症状或进度的髓样甲状腺癌症。一项任意、安慰剂对照的临床研究数据显示，凡德他尼（ZD6474）可明显减缓部分末期或肿瘤转移甲状腺囊肿髓样癌产生进度的時间。强烈推荐的每日使用量为300mg(内服)，当病人对药品造成承受或不可以承受其毒副作用时则应终止医治。该药最普遍的副作用是拉肚子、疹子、痘痘、恶心想吐、血压高、头疼、疲倦、食欲不佳和腹疼。其副作用产生与使用量有关，在<300mg/d时，患者耐受力优良，较大承受使用量(MTD)为300mg.Ⅱ期临床实验涉及到的疾病许多。现阶段在我国已经开展凡德他尼（ZD6474）医治NSCLC的临床研究。
美国阿斯利康制药业有限责任公司(AstraZeneca)各自在2001年5月和2001年10月优先选择得到全球专利(WO2001032651、WO2001074360)，各自对该化学物质的化学结构式、生成方式 及其药品组成物(包含加持盐)等申请办理了相对应维护。凡德他尼（ZD6474）能抑止甲状腺囊肿髓样癌的发展趋势，是第一个得到FDA准许的用以医治此病的药品，将为医治成年人病人末期甲状腺囊肿髓样癌给予协助。
