凡德他尼医治的靶标有EGFR、VEGFR,换句话说，查验出这两个靶标的患者全是能够挑选凡德他尼医治的。除开早已准许用以医治不可以摘除，部分末期或迁移的有症状或进展的髓样甲状腺癌症，有极少数肝癌吉非替尼，易瑞沙等EGFR-TKI抗药性患者，也是有试着服食凡德他尼，病症获得操纵。凡德他尼于EGFR和VEGFR都是有高表述的癌症病患很适合；其关键不良反应为轻微危害心脏供血和从而造成的如轻微眩晕、疲惫和血压升高等不适感;它沒有疹子、牙龈肿痛、手指甲沟炎、腹痛腹胀等吉非替尼式的不良反应，都没有索拉非尼式的手足综合症。
凡德他尼医治甲状腺癌症实际效果怎样呢？
最近发布的一篇文章目的性评定了凡德他尼对末期有RET重新排列甲状腺癌症患者医治的实效性和安全系数。科学研究工作人员历经2年，寻找到34位RET重新排列呈阳性患者(2%)，在其中19人接纳了用药治疗实验。历经一段时间的用药治疗，在全部患者中有9人 (47% [95% CI 24�C71])的病况获得减轻，17人(90% [67�C99])病况获得操纵。大部分患者(16 [84%])的恶性肿瘤都主要表现出不一样水平的变小，在其中7位患者的恶性肿瘤的变小超出50% 。在9位有减轻反映的患者中，有6位患者此前接纳过2次或2次之上的放化疗。反映中位值5.6个月，在搜集数据信息截至时，无进展生存期中位值是4.七个月(95% CI 2.8�C8.5)。随诊中位时间是9.9个月(范畴在3.0-26.4个月)。在12个月的总存活率是47%(95% CI20�C69)，负相关生存期是11.一个月;不一样种类的RET结合无进展生存期時间存有差别。在全部19位接纳用药治疗科学研究的患者中，一共有6位具备CCDC6-RET 结合，10位具备KIF5B-RET 结合。在具备CCDC6-RET 结合的患者中(83% [95%CI 36�C100]) ，无进展生存期中位值是8.3个月，生存期在12个月之上的患者占67%。而在具备CCDC6-RET 结合的患者中，仅有2位患者病况获得减轻，无进展中位值是2.9个月，生存期在12个月之上的患者只占42%。
