基因检测针对许多癌病患者而言，一点也不生疏，根据基因检测，患者能够清晰地了解自身的基因变异种类，更省时省力的寻找自身必须的靶向治疗药物医治，那麼患者在服用<a href="https://www.fdsagg.com/drugsosimertinib” target=”_blank” >泰瑞沙/奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)以前必须做基因检测吗？有哪些常见问题？
患者在服用泰瑞沙前，务必确定存有EGFRT790M基因变异，才可以保证获得最好是的治疗效果，防止浪费珍贵的時间和钱财。
检验是不是存有T790M基因突变，患者能够融合本身状况挑选机构穿刺活检或液体活检。机构检验可根据CT正确引导下疾病穿刺术，或对浅部的迁移淋巴结穿刺获得机构。液体活检可根据血细胞、引流方法的胸液或脑组织（如存有肺癌脑转移）获得检材。患者能够到具有基因检测标准的医院门诊或第三方基因检测组织开展检验。
服用泰瑞沙的常见问题：
1、在应用泰瑞沙以前要先做基因检测，必须先确立EGFR T790M基因突变的情况。
2、每日的使用量为80ml，不可以随便断药，除非是发生抗药性或是不耐受的状况。
3、假如漏服，则要补服泰瑞沙，可是与下一次服药時间要操纵在12小时之内。
4、每日服药時间要同样，最好是在餐前或是空着肚子时服药。
泰瑞沙是阿斯利康企业产品研发的第三代内服、不可逆的可选择性EGFR基因突变缓聚剂，2015年11月，泰瑞沙获FDA准许在国外最先发售，是我国第一个获准的用以EGFR T790M基因突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肝癌的抗肿瘤药物。
泰瑞沙用以以往经外皮细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)医治时或医治后发生病症进度，而且系统检测确定存有EGFR T790M基因突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞性肝癌(NSCLC)成年人患者的医治。
