卡博替尼(Cabozanix)别名184，现阶段目前市面上许多靶向药物一般都是1~3个靶点，而卡博替尼竟然有9个，可以说长期领先。【卡博替尼的靶点包含MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点】,卡博替尼(Cabozanix)能够医治什么恶性肿瘤有什么优点？
多靶点遮盖：
卡博替尼是一种内服的多靶点的小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，能够抑止RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等高达9个靶点，应该是靶点数最多的抗癌新药了。这般多的靶点，也就授予了它更高的工作能力。
适用范围很广：
卡博替尼的靶点参加了肿瘤发生、迁移、毛细血管转化成和微自然环境保持等，与诸多实体瘤的产生息息相关。因此卡博替尼在泛癌种如甲状腺癌症、肾肿瘤、晚期肝癌、非小细胞肝癌、前列腺肿瘤等癌症治疗上都有一定的临床医学实际效果。
肾肿瘤（已获准）：2017年12月19日，英国食品药品安全安全性监管局（FDA）准许cabozantinib（卡博替尼）片状用以中危和高风险的末期肾肿瘤患者的一线医治。
卡博替尼VS舒尼替尼：负相关无病症进度期8.6个月VS 5.3个月，负相关总生存期26.6个月 vs 21.2个月。
晚期肝癌（已获准）：2019年1月，卡博替尼根据一项国际性多管理中心的大中型三期临床实验（代号CELESTIAL）被准许做为二线医治药品，能够明显增加晚期肝癌患者的生存期，缓解56%的身亡或是进度风险性。
该科学研究征募760位期晚期肝癌患者，在其中70%的患者历经一次系统软件医治（例如索拉非尼）后抗药性，30%的患者历经2次系统软件医治。2/3的患者应用184医治，每天60Mg；1/3的患者应用安慰剂。
全部患者应用184的负相关生存期是10.2个月，无进度生存期（PFS）5.2个月；安慰剂组的生存期仅有8个月，无进度生存期只有1.9个月。
而针对只历经索拉非尼医治的患者而言，184组的负相关生存期达到11.3个月，而安慰剂组仅有7.2个月；无进度生存期是5.5月 VS 1.9个月。
甲状腺癌症（已获准）：一项国际性多管理中心、任意、对比、双盲试验，330名诊断肿瘤转移MTC的患者以2:1的占比任意分派至卡博替尼组（N=219）和安慰剂组（N=111）。54%为基准线ECOG得分为0，92%开展过甲状腺囊肿摘除术。
实验结果显示，与服食安慰剂的患者对比，接纳卡博替尼医治的患者PFS有明显增加。
