贺俪安特殊人群用药需要注意什么?

       贺俪安/来那替尼(Niratinib)适用范围:

  用以顺利完成规范曲妥珠单抗(曲妥珠单抗,Herceptin)輔助医治,病症未进度但存有高风险要素的乳癌病人。

  贺俪安/来那替尼(Niratinib)使用方法与使用量:

  强烈推荐使用量是240 mg(6片),每日内服一次,与食材与此同时服食,不断一年。

  在初次接纳来那替尼医治前,应提早56天给与洛哌丁胺(loperamide),以防止严重腹泻。

  贺俪安/来那替尼(Niratinib)特殊家庭服药:

  一、孕妈妈及哺乳期间服药

  有关贺俪安/来那替尼(Niratinib)或它的类化合物在人奶水中的存有或它的对喂奶饲养宝宝或对奶水造成危害沒有可获得的数据信息。由于在喂奶饲养宝宝来源于贺俪安/来那替尼(Niratinib)对比较严重副作用的潜力,提议喂奶女性若用贺俪安/来那替尼(Niratinib)和末次使用量后共最少一个月不必喂奶饲养

  二、老年人服药

  在ExteNET实验中,在贺俪安/来那替尼(Niratinib)臂中均数年纪为52岁;1236病人为< 65岁,172例病人为≥ 65岁,在其中25例病人为75岁或之上。

  在 ≥ 65岁组比在< 65岁年龄段因为副作用医治停止的有较高频率数;在贺俪安/来那替尼(Niratinib)臂,百分比为44.8%与25.2%较为,与在安慰剂效应臂各自6.4%和5.3%。

  比较严重副作用的发病率在贺俪安/来那替尼(Niratinib)臂对比安慰剂效应臂为 7.0%对比5.7%(< 65岁)和9.9%对比8.1% (≥ 65岁)。在 ≥ 65岁组被最频报导组的比较严重副作用为反胃(2.3%),拉肚子(1.7%),肾衰竭(1.7%),和脱干(1.2%)。

  三、儿科用药

  并未在少年儿童病人明确贺俪安/来那替尼(Niratinib)的安全系数和功效。

  普遍不良反应:

  腹泻是贺俪安/来那替尼(Niratinib)的普遍不良反应,其他普遍不良反应包含拉肚子、恶心想吐、腹疼、疲惫、反胃、疹子、发胀和口腔溃疡(口腔溃疡)、胃口减少、肌肉痉挛、消化不好等。

  在接纳贺俪安/来那替尼(Niratinib)医治前56天应逐渐给与洛哌丁胺医治,以防止或缓解拉肚子。临床医学上还可给与附加的腹泻药、液态和电解质溶液以协助治疗腹泻。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。