以前顶级期刊JCO发布过一项III期临床研究，较为舒尼替尼和索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)一线医治肝细胞癌的功效，数据显示舒尼替尼并不好于索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)。今日回顾性分析的剖析该科学研究中应用过索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)的542例晚期肝癌病人，在索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)医治后28天内发生副作用造成 使用量调节是不是危害病人的OS和PFS。全部病人服食索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)，使用量为400Mg，每日2次，以4周来一个周期时间。若不耐受，则将使用量调节为每日一次400Mg，若仍不耐受，则调节为每过一天400Mg。
科学研究结果显示，因索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)副作用，造成 终断、减药及断药的病人占比较多。在前28天内，128例(51.6%)病人使用量终断，97例(39.1%)病人使用量降低，23例(9.3%)病人终止了医治。
关键科学研究终点站OS：使用量未调节组：10个月；使用量终断组：9个月；使用量降低组：15个月；断药组：3个月。在第28天，因初期副作用必须调节索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)使用量与OS明显有关。
主次科学研究终点站PFS：使用量未调节组：4个月；使用量终断组：3个月；使用量降低组：4个月；断药组：NA（沒有数据信息）。在第28天，因初期副作用必须调节索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)使用量与PFS中间无明显关联性。
