以前顶级期刊JCO发布过一项III期临床研究,较为舒尼替尼和索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)一线医治肝细胞癌的功效,数据显示舒尼替尼并不好于索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)。今日回顾性分析的剖析该科学研究中应用过索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)的542例晚期肝癌病人,在索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)医治后28天内发生副作用造成 使用量调节是不是危害病人的OS和PFS。全部病人服食索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib),使用量为400Mg,每日2次,以4周来一个周期时间。若不耐受,则将使用量调节为每日一次400Mg,若仍不耐受,则调节为每过一天400Mg。
科学研究结果显示,因索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)副作用,造成 终断、减药及断药的病人占比较多。在前28天内,128例(51.6%)病人使用量终断,97例(39.1%)病人使用量降低,23例(9.3%)病人终止了医治。
关键科学研究终点站OS:使用量未调节组:10个月;使用量终断组:9个月;使用量降低组:15个月;断药组:3个月。在第28天,因初期副作用必须调节索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)使用量与OS明显有关。
主次科学研究终点站PFS:使用量未调节组:4个月;使用量终断组:3个月;使用量降低组:4个月;断药组:NA(沒有数据信息)。在第28天,因初期副作用必须调节索拉菲尼/索拉非尼(sorafenib)使用量与PFS中间无明显关联性。