劳拉替尼(lorlatinib)是一种可逆性的合理第三代酪氨酸激酶缓聚剂，靶向治疗ALK和ROS1。它具备高宽比的可选择性，摆脱了已经知道的ALK抵抗性基因突变，而且血脑屏障透过工作能力出色。劳拉替尼对ALK酶的多种多样基因突变方式具备抗癌活力，包含在病症发展趋势时应用
克唑替尼和别的ALK缓聚剂如阿来替尼、<a href="https://www.fdsagg.com/drugsceritinib” target=”_blank” >色瑞替尼等在恶性肿瘤中检验到的一些基因突变。劳拉替尼(lorlatinib)还主要表现出对于TYK1，FER，FPS，TRKA，TRKB，TRKC，FAK，FAK2和ACK的活力。
劳拉替尼(lorlatinib)
肝癌ALK金子基因突变
ALK往往称作“金子基因突变”，2个含意：稀缺且精确。实际中非小细胞肺癌检测中，EML4-ALK融合基因诊断率大概为3-7%，远远地小于EGFR基因突变，可是alk靶标的药品回复時间相对性较长，尤其是拥有阿来替尼之后，减轻時间早已提升2年之上。
现阶段中国规范的alk治疗方案中克唑替尼的中位时间是10个月上下，抗药性后能够挑选阿来替尼或是色瑞替尼或是劳拉替尼，假如早已发生了肺癌脑转移，那就需要挑选血脑根据工作能力比较好的，如劳拉替尼。
现阶段原版劳拉替尼(lorlatinib)在欧美国家早已发售，月付款最少还要五万多RMB，工作压力相对性很大。
劳拉替尼(lorlatinib)服食常见问题
吞掉药丸，不必损坏，咬合或打碎药丸。
每日在同一时间吃药，带或没有食材。
每日内服100 mg，直到病症进度或发生不能接纳的毒副作用。
主要用途：用以医治已因克唑替尼和最少一种别的ALK病情严重的间转性淋巴肿瘤蛋白激酶（ALK）呈阳性肿瘤转移非小细胞肺癌（NSCLC）病人迁移病症缓聚剂或alectinib是第一个迁移病症的ALK缓聚剂治疗法或ceritinib是第一个迁移病症的ALK缓聚剂治疗法。
