目标肿瘤学趋势新闻,2020年4月10日一周

有针对性的在线肿瘤学评论2020年4月10日一周的趋势新闻,包括COVID-19研究的最新进展和最新肿瘤学新闻.

继FDA最近批准立项并开始对2019年冠状病毒病(COVID-19)患者进行leronlimab评估的二期临床试验9后,CytoDyn宣布7名接受CCR5拮抗剂治疗的患者的阳性结果。另一项关于入院或反复就诊的研究也表明,癌症患者患严重成人呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)的风险更高,该病毒与COVID-19有关。

这些更新和其他本周的趋势是:

的更新从第0天、第3天和第7天的血液样本来看,Leronlimab在COVID-19患者中的应用似乎很有希望

表明,Leronlimab在IIb/III期研究中评估的所有7名COVID-19重病患者中显著降低了细胞因子风暴。在第3天和第7天,所有患者的血液样本均证实了免疫益处。

FDA批准Encorafenib和BRAF V600E中的西妥昔单抗+mCRC

FDA批准Encorafenib(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合治疗具有aBRAFV600E突变的mCRC患者,如通过FDA批准的检测,在先前的治疗后,

FDA授予彭布罗利珠单抗治疗TMB高肿瘤的优先权

FDA授予彭布罗利珠单抗(Keytruda)治疗成人和儿童不能切除或转移性实体瘤的补充生物制剂许可证申请的优先权组织肿瘤突变负担高,在既往治疗后有进展,且没有令人满意的替代治疗选择。

FDA授予Sacituzumab Govitecan在局部晚期转移性尿路上皮癌

Sacituzumab Govitecan的快速定位FDA指定治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,这些患者以前在新辅助剂/佐剂、局部晚期或转移环境中接受过PD-1或PD-L1抑制剂和含铂化疗,包括铂类不合格的患者,以及先前在新佐剂/佐剂中使用PD-1/PD-L1抑制剂的患者,局部晚期,或转移性疾病。

医院就诊增加了癌症患者在COVID-19大流行期间感染的风险

一项来自湖北武汉的单一机构研究表明,入院或反复就诊使癌症患者面临严重成人呼吸综合征的风险冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染和60岁以上的非小细胞肺癌患者COVID-19的发病率较高,这与SARS-CoV-2有关。

“Acalabrutinib在慢性淋巴细胞白血病

中可耐受,讨论了第三期ELEVATE-TN试验的次要

终点,该试验评估了阿卡布丁(Calquence)作为单一药物或与奥比努珠单抗(Gazyva)联合治疗单纯性慢性淋巴细胞白血病的作用。

靶向治疗在肿瘤学中的作用-2020年4月

4月版《肿瘤靶向治疗》的几篇文章已经在网上发表。主题包括胰腺癌、肾细胞癌、前列腺癌和膀胱癌。

联合主编Arjun V.Balar,医学博士,分享了他对COVID-19如何威胁癌症弱势患者治疗的想法。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。