吃阿法替尼发生T790M突变该怎么办？阿法替尼和一代TKI一线治疗后T790M突变率类似，约为68%~69%，2019年ASCO上中医医院的真实的世界科学研究，也确认了阿法替尼一线治疗后有65.4%的病人发生T790M突变，与别的多种科学研究的結果相近。除此之外，AURA拓展科学研究及AURA2科学研究中，EGFR Del19病人一线接纳一/二代EGFR TKI治疗后，有73%的病人发生T790M突变。
数据信息也说明，Del19病人一线接纳一代EGFR TKI治疗后，有72%的病人发生T790M突变;因此 ，一线接纳一/二代EGFR TKI治疗后，约2/3的EGFR突变呈阳性末期NSCLC病人造成T790M突变，约3/4的Del19病人发生T790M突变，还有机会序贯<a href="https://www.fdsagg.com/drugsosimertinib” target=”_blank” >奥希替尼治疗，因而针对EGFR突变呈阳性末期NSCLC病人，应用一代/二代EGFR TKI序贯三代EGFR TKI治疗方式还有机会得到长存活，尤其是Del19病人。
知道吃阿法替尼有多少概率发生T790M突变，那发生此突变怎么办呢？
2019年发布于AntiCancer Res杂志期刊的一项日本多管理中心回顾性分析，比照了应用阿法替尼或一代EGFR TKI治疗后序贯奥希替尼的功效。数据显示，阿法替尼治疗组奥希替尼的ORR及病症率控制(DCR)都明显高过一代TKI治疗组，ORR分别是82.9% vs 53.9%(P=0.0065)，DCR分别是91.4% vs 71.1%(P=0.032)。阿法替尼治疗后序贯奥希替尼，奥希替尼治疗的PFS有增加发展趋势，2组分别是17.0个月和9.七个月。不难看出，阿法替尼序贯奥希替尼比照一代EGFR TKI序贯奥希替尼，奥希替尼的ORR,DCR明显提升，PFS有增加发展趋势。阿法替尼序贯奥希替尼的治疗对策呈现优点。
这一治疗方式的获利也在GioTag真实的世界科学研究中确认。阿法替尼序贯奥希替尼的负相关至治疗不成功時间(TTF)可以达到28.一个月，亚籍病人的负相关TTF也是长达46.七个月。总体群体的负相关OS达41.3个月，Del19病人的负相关OS做到45.七个月(近四年)。
