拉罗替尼(Vitrakvi)是FDA准许的NTRK结合靶向药物，2020年英国癌病科学研究研究会企业年会(AACR)虚似交流会报导了该药不一样医治线、不一样精力情况恶性肿瘤病人的功效。科学研究数据显示，拉罗替尼一线医治的客观缓解率最大，即拉罗替尼(Vitrakvi)在医治原肌球蛋白蛋白激酶蛋白激酶（TRK）结合的恶性肿瘤中，不论是成年人和少年儿童均可显著获利，且获利時间较长久。
在结合组里，大部分结合常见于NTRK1（40％）或NTRK3（55％）中。在非结合组里评定出的NTRK更改包含点突变（11％），增加（7％），重新排列（4％）和缺少（1％）。
非结合组里也有24例病人有别的癌基因更改。结合组和非结合组的基准线水准（性別）是平衡的，但非结合组病人年纪很大（负相关年纪为58岁和42岁），大部分病人之前接纳过癌症治疗（结合医治为94％，非结合医治为97％），非结合组病人接纳过三线及之上医治占比较高（63％比26％）。
至数据信息截至日期，64%的NTRK结合病人仍在接纳拉罗替尼(Vitrakvi)医治，最多延迟时间为47个月。在非结合组里，除1例病人接纳了27个月的医治外，别的病人均在均值2.五个月后终止医治。
结合组病人的负相关反应速度(35.两个月 vs. 3.七个月)、PFS(28.3个月vs. 1.八个月)和OS(44.4个月vs. 10.七个月)都善于非结合组。
副作用层面，大部分不良反应为1级或2级。与结合组对比，非结合组病人产生3级或四级不良反应(58% vs. 49%)或因不良反应终止医治(25% vs. 6%)的概率更高。
