2015年11月内服EGFR缓聚剂<a href="https://www.fdsagg.com/drugsosimertinib” target=”_blank” >奥希替尼/泰瑞沙获FDA准许，此后它变成众多恶性肿瘤内科主任常见药品，逐渐用以EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)的拯救治疗，近18个月早已准许用以EGFR突变NSCLC的一线治疗。奥希替尼与别的EGFR-TKI一样，具备NSCLC乳头瘤病毒与众不同细胞生物学优点。
这类乳头瘤病毒肺癌有EGFR遗传基因在细胞上突变，在肿瘤生长依靠体细胞内EGFR传输数据信号，抑止EGFR能够使肿瘤干细胞生长发育停滞不前及细胞坏死，因而临床医学运用EGFR-TKI治疗能够见到明显及长期的功效，而规范的放化疗的功效是中等水平功效。Ⅲ期临床研究数据显示奥希替尼/泰瑞沙与一代EGFR-TKI易瑞沙或厄洛替尼较为，治疗保持時间能够做到19个月。
奥希替尼/泰瑞沙普遍EGFR大家族的不良反应如疹子及拉肚子发病率低，而且它具备优良的脑部通过性。殊不知，伴随着运用奥希替尼治疗愈来愈普遍，关心到它的少见而比较严重的心血管毒性，这类毒性在过去的EGFR-TKI仍未见报导。Anand等在JACC的恶性肿瘤心脏病学中提及，初次大样版系统软件观查到运用奥希替尼/泰瑞沙较为别的EGFR-TKI产生的QT间期增加及心力衰竭。
