2008年11月，艾曲波帕（REVOLADE）获准赴美上市，用以治疗漫性免疫系统疾病血小板减少性过敏性紫癜患者的血小板减少。该药是由美国葛兰素企业产品研发，是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂。到迄今为止，该药早已在全世界一百多个国家获准发售，用以治疗漫性免疫力（难治性）血小板减少性过敏性紫癜（ITP）患者血小板减少症。除此之外，仍在四十三个国家得到治疗漫性丙肝（CHC）患者血小板减少症的适用范围。
与目前治疗血小板减少症药品较为，艾曲波帕是能够内服给药的治疗血小板减少症的药品，安全系数高。可是，制药厂提议剂量从25mg逐渐，再到50mg 较大不超过75mg,由于亚洲人剂量必须比西方人低。艾曲波帕的起止剂量是50 mg每日1次；对亚洲人患者或轻中度或比较严重肝功能不全患者，起止剂量为25 mg每日1次，空胃给药（餐前1小时或2钟头）。
艾曲波帕和其他药品、食材或鞭毛抗原正离子（如，铁、钙、铝、镁、硒和锌）添加物间容许间距4钟头。为降低流血风险性调节每日剂量至做到和保持血小板计数≥50 X 109/L.每日剂量不必超出75 mg.服食两个星期，以两个星期为周期时间补加至较大剂量每天150mg.关键关键是血液反应，12周以后开展第一次评定。假如16周以后沒有观查到血液反应就终止治疗。
