1、漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤 （CLL/SLL）
维纳托克/维奈妥拉(VENCLEXTA) 适用成年人漫性网织红细胞性败血症（CLL）或小网织红细胞性淋巴肿瘤（SLL）病人，无论是不是有 17p 缺少，最少接纳过一次医治。
2、亚急性髓系白血病 （AML）
维纳托克/维奈妥拉(VENCLEXTA) 与阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷共用医治 75 岁或 75 岁之上的成年人新确诊亚急性髓性败血症（AML），或有不可以应用加强诱发放化疗的并发症。
强烈推荐剂量：
评定恶性肿瘤融解综合症（TLS）风险性水准的病人特殊要素，并在第一次给药维纳托克前为病人给予保护性补水保湿和抗高尿酸药品，以减少 TLS 风险性。
漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤 CLL/SLL：
全部的维纳托克剂量计划方案从5周提升计划方案逐渐。依照5个星期内的每星期增长计划给药，表1所显示的强烈推荐每日剂量 400 mg。历时5周的增长给药计划致力于慢慢降低恶性肿瘤压力并减少 TLS 的风险性。
维纳托克协同利妥昔单抗：
在患者完成了剂量提升的计划后，逐渐应用利妥昔单抗（见表 1），包含接纳了400mg剂量医治7天。在每28天循环系统的第一天逐渐给药利妥昔单抗并不断 6 个周期时间，在第一个 28 天的周期时间中以 375 mg/m2 静滴利妥昔单抗，在第2- 6个周期时间中以 500 �Xg/�X2 静滴利妥昔单抗
从协同利妥昔单抗的第一个周期时间的第一天逐渐。病人应当不断服食维纳托克以每日 400�Xg 的剂量并不断 24 个月。
维纳托克单药疗法：
在病人进行5周的剂量增长计划后，提议每日服食一次 400 mg的维纳托克，直至病况进度或发生不能接纳的毒副作用。
AML 亚急性髓体细胞性败血症
维纳托克的剂量在于相互用药。维纳托克/维奈妥拉(VENCLEXTA) 给药计划（包含剂量提升）如表 2 所显示。在第 1 天逐渐协同阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷服药。
维纳托克/维奈妥拉(VENCLEXTA) 给药计划（包含剂量提升）如表 2 所显示。在第 1 天逐渐协同阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷服药。
亚急性髓体细胞性败血症（AML）
l在医治以前，全部病人的白细胞计数必须 低于 25 × 109 /L
l 在第一次给药前，向全部病人给予防范措施，包含充裕的凝固和抗高尿酸药品，并在提升剂量环节再次给予。
l 在静脉输液医治前评定血夜有机化学（钾、血尿酸、磷、钙和肌酐）并改正事先存有的出现异常。
l 在给药前、每一次给药后 6-8 钟头、给药前和给药后 24 钟头检测 TLS 的血夜指标值。
l 针对有TLS风险源的病人（比如，脊髓中败血症侵及的高压力、预备处理乳酸脱氢酶（LDH）水准上升或肾脏功能减少），应考虑到别的对策，包含提升试验室检测和降低<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克/维奈妥拉(VENCLEXTA) 起止剂量。
