伊匹木单抗给药信息/使用方法是怎样的?

       伊匹木单抗(YERVOY)是一种人们的细胞毒性T淋巴细胞抗原体4(CTLA-4)-阻隔抗原适用医治不能摘除的或迁移黑素瘤。怎么使用YVEROY?

  伊匹木单抗(YERVOY)是一种无菌检测,无添加剂,澄澈至稍微发奶白色光,没有颜色至淡黄色水溶液为静脉血管滴注,在其中很有可能含少量由此可见透明色至乳白色,不定形ipilimumab粒子。在一次应用瓶子50mg/10 mL和200 mg/40 mL供货。 1ml含5 mgipilimumab和以下无活力成份:二乙撑三胺五甲酸(DTPA)(0.04 mg),甘油果糖(10mg),聚山梨糖醇80(绿色植物来源于)(0.1 mg),氧化钠(5.85 mg),三羟甲基羟基甲烷气体盐酸盐(3.15mg),和注射用水,USP在pH 7。

  YVEROY给药信息内容/操作方法

  单药YVEROY医治根据静脉输液(IV)给您,静脉输液超出九十分钟。

  当伊匹木单抗(YERVOY)与nivolumab协同应用时,nivolumab会根据静脉输液给您超出三十分钟。随后伊匹木单抗(YERVOY)也在同一天根据静脉输液超出三十分钟。

  伊匹木单抗(YERVOY)协同nivolumab医治的强烈推荐使用量是1 mg/kg 伊匹木单抗(YERVOY)协同3 mg/kg nivolumab超出三十分钟,前4次每3周静脉输液一次。随后是第二阶段,即nivolumab单药治疗静脉输液,每2周240Mg超出三十分钟或每4周480Mg超出一个小时。

  您的医务人员将决策您必须 是多少医治。

  您的医务人员将在逐渐以前和应用伊匹木单抗(YERVOY)医治期内开展血液检测。

  遵循您与您的医务人员全部的提议药量和服药方法对您而言很重要。假如您错过一切一剂,请拨通您的医务人员。她们很有可能会出现尤其的标示给您。

  ipilimumab的较大承受使用量并未明确。在临床研究中,病人接纳达到50mg/kg的用药治疗,沒有显著的毒副作用功效。假如过多,务必紧密检测病人的副作用征兆或病症,并制订适度的用药治疗。

  伊匹木单抗(YERVOY)用以静脉输液。强烈推荐的滴注时间三十分钟或九十分钟,在于使用量。

  伊匹木单抗(YERVOY)用以静脉输液,不需稀释液,也可以用氧化钠9 mg/ml(0.9%)注射剂或葡萄糖水50 mg/ml(5%)注射剂稀释液,成浓度值为1 ~ 4 mg/ml。

  当与nivolumab协同应用时,先要给与nivolumab,随后在同一天用伊匹木单抗(YERVOY)。每一次打点滴应用独立的输液袋和过滤装置。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。