来那度胺是沙利度胺的一个关键化合物，是新基(Celgene)企业产品研发的第2代内服的激素调节药品。来那度胺邻苯二酰环上C4位的羟基促使其物理性质比沙利度胺更为平稳，具备更强的抑止毛细血管转化成和激素调节功效;并且对比沙利度胺，其临床医学运用更安全性，副作用更小，基本上无神经系统毒副作用和致畸性，对多种多样血液疾病和实体线肿瘤都是有功效。
来那度胺抑止毛细血管新生儿和普遍的激素调节功效及其在MM、MDS及其淋巴肿瘤中得到的科学研究結果，将来该药终将在血夜肿瘤甚至良好病症中具有愈来愈普遍的功效，也会为多种多样血夜疾病的治疗产生颠覆性的更改。那麼，来那度胺/雷利度胺(lenalidomide)治疗肝癌是不是可靠呢？
布朗大学的Safran H专家教授核心的II期临床研究，40名索拉菲尼医治不成功的病人接纳来那度胺医治，高效率为15%，负相关总存活時间为7.6个月。比较严重的不良反应主要是：困乏、疹子、单核细胞降低、血小板低。
台湾大学的Hsu C专家教授核心了II期临床研究，55名索拉菲尼医治不成功的晚期肝癌病人，接纳来那度胺医治，高效率为13%，率控制为53%，总存活時间为8.9个月。
那么来看：来那度胺单药治疗末期晚期肝癌，或是有一定的功效的，与此同时不良反应相对性可控性。但是，许多患者仍在试着来那度胺与靶向药物、与PD1协同应用，那么做是否可靠呢？
英国印第安那高校的Shahda S专家教授进行了一项I期临床研究，探寻来那度胺协同索拉菲尼治疗肝癌。索拉菲尼用的是规范使用量（400Mg一次，每日2次），来那度胺方案从15mg每日，一步步提升到25mg每日。
結果15mg每天一次的使用量，不良反应就没法承受，试验方案改成减少使用量：从15mg每日，改为10mg每日，仍然没法承受；改为10mg每日，吃3周歇息1周，病人仍然反映不良反应偏大。这样一来，一共入组5名病人，实验宣布不成功。关键的不良反应是：恶心想吐、困乏、发痒、肝酶上升、胆红素偏高等，负相关总存活時间仅为5.9个月――因而，大家觉得来那度胺相互用药，或是要谨慎；使用量分配仍尚需进一步探寻。
