贺俪安/来那替尼的强烈推荐使用量为240mg(6片40mg)，每日内服一次，随食材一起服食，并持续一年。理应留意的是，当初次应用来那替尼时要逐渐抗拉肚子的防止，而且应在前2个治疗周期时间(56天)内再次开展抗拉肚子的防止，必需时能够 再次开展抗拉肚子的防止。预防药物造成的拉肚子的治疗。来那替尼是全世界唯一获准在曲妥珠单抗(曲妥珠单抗)治疗HER2呈阳性乳癌后开展加强輔助治疗的商品，用于降低病症发作的风险性。今日我们就来详尽看一下来那替尼治疗乳癌的临床数据。
2017年美国食品和药物管理局(FDA)准许了来那替尼用以初期、HER2呈阳性乳癌患者。到此，来那替尼变成第一个经FDA准许的“加强輔助治疗”服药，用于降低病症发作的风险性。适用范围为进行规范曲妥珠单抗輔助治疗病症未进度但存有高风险要素的患者。
贺俪安/来那替尼可靶向治疗功效于HER1/HER2/HER4，是现阶段HER2药品中靶标更为普遍的一类药品。以往研究发现应用曲妥珠单抗抗药性的缘故之一是因为HER1(EGFR)的旁通增加，HER1与HER2在中下游的转录因子中有交叉功效，根据旁通激话引起恶性肿瘤发展趋势。而来那替尼普遍的靶标遮盖能够 非常好的防止此系统漏洞，它是反转抗药性的缘故之一。
贺俪安/来那替尼 卡培他滨治疗肿瘤转移乳癌的II期实验結果：72位患者(包含7位之前运用拉帕替尼治疗的患者)运用了较大使用量的协同计划方案。来那替尼240Mg,一天一次;卡培他滨1500Mg/m2每日2次，在第一天宇第14天运用，二十一天一治疗过程。65位之前未运用拉帕替尼治疗的患者的总减轻率为64% (95% 可信区间 [CI] = 51%�C76%)，在其中放任不管率为12%。7位之前运用拉帕替尼治疗的患者中，减轻率为57%(95% CI = 18%�C90%)，在其中1人放任不管，放任不管率为14%。
