瑞戈非尼/瑞格菲尼是一个多蛋白激酶缓聚剂，根据抑止恶性肿瘤毛细血管转化成、肿瘤干细胞新生儿、保持肿瘤微环境的要素，来抑止肿瘤生长。2012年9月获批准用以直肠癌医治；2013年2月获批医治末期消化道间质瘤；2017年4月份获批用以医治接纳过索拉菲尼(索拉非尼)终止回应的晚期肝癌病人。
瑞戈非尼/瑞格菲尼在一年期内共获批3项适用范围。这速率立即说明了瑞戈非尼这一药品的优势。
瑞戈非尼获批晚期肝癌适用范围，是根据RESORCE Ⅲ期实验結果。针对曾医治不成功的肝癌晚期病人，瑞戈非尼成效显著，以往这种患者基本上没有药能冶疗。
依据高效率层面、中位PFS、中位总存活期看来：
瑞戈非尼组10.6%, 安慰剂组组4.1% 。高效率提升了2.5倍！瑞戈非尼组组3.一个月，安慰剂组1.5个月。瑞戈非尼将无病症进度存活時间增加了1倍。瑞戈非尼组10.6个月，安慰剂组7.8个月。存活時间增加了2.8个月！
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达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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