尼拉帕尼适应症有哪些应该如何服用?

       尼拉帕尼(Niraparib)适用范围:

  适用成年人反复性上皮细胞性卵巢疾病、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤病人的保持医治,这种病人对根据铂的放化疗彻底或一部分有反映。

  尼拉帕尼(Niraparib)服食方式 :

  强烈推荐使用量

  尼拉帕尼(Niraparib)做为单一治疗法的强烈推荐使用量为,每日一次。内服300mg(3粒100毫克胶襄)。 假如病人反胃或漏服尼拉帕尼(Niraparib),则不可附加服食。

  尼拉帕尼(Niraparib)普遍副作用 服食尼拉帕尼普遍副作用有血小板低症,缺铁性贫血,嗜中性化白细胞偏低症,缺铁性贫血,心慌气短,恶心想吐,严重便秘,反胃,腹疼/肚胀, 黏膜炎/口腔溃疡,拉肚子,消化不好,口干舌燥,疲惫/孱弱, 胃口减少,尿道感染,AST / ALT上升, 肌。痛,背疼,关节疼,头疼,晕眩,畸型, 失眠症,焦虑情绪,鼻咽炎,呼吸不畅,干咳,疹子, 血压高等。

  副作用的使用量调节 服食尼拉帕尼应对比较严重副作用的使用量调节 逐渐使用量300mg/天(3粒100毫克胶襄) 第一次使用量降低到200mg/天(2粒100毫克胶襄) 第二次使用量降低到100毫克/天*(1粒100毫克胶襄) 假如必须 进一步使用量降低到100毫克/天下列,终止服食尼拉帕尼(Niraparib)。

  尼拉帕尼(Niraparib)尤其常见问题:

  尼拉帕尼(Niraparib)病人现有汇报产生骨髓增生出现异常综合症/亚急性髓体细胞败血症-骨髓增生出现异常综合症/亚急性髓体细胞败血症(MDS/AML)。假如确定MDS/AML,终止服食尼拉帕尼(Niraparib)。 尼拉帕尼(Niraparib)医治的病人发生骨髓抑制血液学副作用(血小板低、缺铁性贫血和单核细胞降低)。每星期检测第一个月的全血记数,下面11个月的医治每月检测一次,以后按时检测。假如在终断后28天内血夜毒副作用仍未清除,则终止尼拉帕尼(Niraparib)医治,并将病人交给血夜学者开展进一步科学研究,包含脊髓剖析和体细胞细胞生物学用血液。尼拉帕尼(Niraparib)医治的病人有血压高和高血压危象的心脑血管病危害。如必须,根据抗高血压药和调节尼拉帕尼(Niraparib)使用量对血压高开展医药学管理方法。试管胚胎-胎宝宝毒副作用:依据其作用机制,尼拉帕尼(Niraparib)在给孕妈妈服食的时候会对胎宝宝导致损害。尼拉帕尼(Niraparib)有可能造成 胎儿畸形和/或试管胚胎胎宝宝身亡。和绝大多数癌症治疗行业的飞速发展、药物层出不穷对比,卵巢疾病己经三十年沒有发生新的一线用药(指优选或规范药品,抗药性之后再挑选二线用药),长期性成活率也基本上沒有提升。由于欠缺合理的医治方式、难以忍受放化疗等要素,约70%的末期卵巢疾病病人最后积极或处于被动放弃医治。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。