来那替尼协同卡培他滨（Capecitabine）已被准许用以医治HER2呈阳性乳癌，这一填补药物申请办理（sNDA）的准许是根据III期NALA临床实验的結果，它是一项来那替尼协同卡培他滨用以末期HER2呈阳性乳癌患者的随机对照科学研究，全部患者以往接纳过二种或二种之上抗HER2治疗方案。接纳来那替尼协同卡培他滨医治的患者负相关总存活期（OS）为21个月。2组的客观缓解率（ORR）各自为32.8%和 26.7%。负相关减轻延迟时间各自为8.5 个月和 5.6个月。今日我们就来详尽看一下应用来那替尼会造成哪些不良反应？
来那替尼的普遍不良反应包含腹泻、恶心想吐、腹疼、疲惫、反胃、疹子、口腔内部发胀和溃烂（口腔溃疡）、食欲不佳、肌肉痉挛、消化不好、肝损害（AST或ALT 酶提升）、指甲疾病、皮肤干、肚胀、体重下降和尿道感染。
在来那替尼医治的头56天，患者应应用洛派丁胺，以后按需应用，以协助管理方法腹泻。为了更好地协助管理方法腹泻，临床医学上也应应用其他止泻剂、打点滴及电解质溶液。若患者历经比较严重不良反应，包含腹泻或肝损害（肝毒性），应停用来那替尼。怀孕或哺乳期间女士不可应用来那替尼，由于这款药品能够 对生长发育中的胎宝宝或新生婴儿造成 损害。
应用来那替尼会造成哪些不良反应？
来那替尼最普遍的不良反应是腹泻，在95%的患者中，在其中40%身患3级腹泻，造成 26%的患者降低剂量并终断16.8%的患者。来那替尼中有7%的患者产生比较严重AE,而安慰剂效应组里有6%的患者产生比较严重AE.在5年的剖析中，沒有直接证据说明与来那替尼有关的腹泻会提升长期性毒性或不良影响的风险性。除此之外，已经开展的对外开放标识的2期CONTROL实验说明，能够 根据抗腹泻预防药(如洛哌丁胺)合理操纵来那替尼关联性腹泻的产生和比较严重水平。
来那替尼强烈推荐剂量：每日一次内服240mg（6片），持续服用一年。提议依据本人安全系数和耐受力开展剂量终断和/或剂量降低。肝脏功能危害：比较严重肝脏功能危害患者的起止剂量降低至80 mg.来那替尼提议餐前服用，如果是在餐后服用，最少必须半小时后。
之上便是来那替尼不良反应的內容，期待能够 协助到您！
