艾曲波帕是一种促血细胞生成素蛋白激酶抑制剂，它根据诱发刺激性巨核细胞（尤其是脊髓中发觉的大体细胞）的分裂和升值而充分发挥，适用治疗对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术反映欠佳的漫性免疫系统疾病血小板减少性过敏性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。
2016年4月，欧洲委员会准许艾曲波帕用以对其他治疗药品抗药性的漫性免疫力（先天）血小板减少性过敏性紫癜（ITP）小儿科患者治疗。本次准许包含艾曲波帕片状及一种新式内服混悬剂的运用，艾曲波帕内服混悬剂致力于用以不可以咽下片状的儿童。
艾曲波帕治疗血小板减少症实际效果怎样呢？
一项艾曲波帕I期临床研究结果表明，对接纳吉西他滨治疗的实体瘤患者，艾曲波帕较之于安慰剂对照组，可降低发生放化疗延迟时间和放化疗使用量降低者的占比（14% vs.50%）。一项科学研究共入组41例非霍奇金淋巴肿瘤，任意分入安慰剂效应组或PEG-rHuMGDF治疗组，中位随诊8.5年。数据显示，治疗组总存活率59%，安慰剂效应组31% 。
一项名叫EXTEND的临床研究征募了302名身患漫性/延续性ITP的患者（诊断時间高于或等于6个月），目地是评定艾曲波帕长期性治疗的安全系数和实效性。科学研究结果表明，在接纳艾曲波帕治疗的两个星期内，患者的中位血小板计数上升至≥50×109/ L,与此同时中位血小板计数> 50×109/ L能够 保持四年之上。治疗后，总体流血率减少，依据世卫组织的出血表，在科学研究中发生的大部分流血状况归属于1级或2级。39％的患者可以降低或永久性终止一种或多种多样随着性ITP药品，且不用援救治疗，治疗实际效果最少保持24周。
不难看出，艾曲波帕治疗血小板减少症实际效果十分非常好。
