现阶段抗病毒治疗的药品有两类：一类是干扰素栓类，是注入应用的；此外一类是内服核苷(酸)类药。
一、内服核苷(酸)类药2019年的乙肝病毒预防手册强烈推荐的一线核苷(酸)类药有恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯(TDF)、富马酸丙酚替诺福韦片(TAF)。全是高效率低抗药性药品。 在初治漫性乙肝病人中，恩替卡韦医治5年的积累抗药性发病率为1.2%。替诺福韦维持八年零抗药性的纪录。TAF是替诺福韦二代，在维持较高病毒感染抑制率的状况下，沒有发觉抗药性，且非常好的摆脱替诺福韦较大的缺陷。
初治病人如需采用内服的抗病毒的药能够 挑选恩替卡韦、TDF、TAF开展医治，不建议应用阿德福韦酯和拉米夫定。 只需标准医治，按时常规体检，准时指定吃药能够 合理抑止病毒感染，进而做到断药的目地。 假如已经运用非一线的用药治疗的病人，提议换用强力低抗药性药品，以进一步减少抗药性风险性。运用阿德福韦酯者，提议换用恩替卡韦、TDF或TAF；运用拉米夫定或替比夫定者，提议换用TDF、TAF或恩替卡韦；曾有拉米夫定或替比夫定抗药性者，换用TDF或TAF；曾有阿德福韦酯抗药性者改用恩替卡韦、TDF或TAF；协同阿德福韦酯和拉米夫定/替比夫定治疗者，换用TDF或TAF.
二、干扰素栓
干扰素栓的益处是治疗过程固定不动，如它的治疗过程便是48周；另一个益处是，假如病人对干扰素治疗合理，那麼，通常长期合理，乃至终生合理。可是仅有30%-40%的病人对干扰素栓合理。
PegIFNα(长效干扰素) 原始单药治疗，多种多管理中心、任意、对比临床研究表明，HBeAg呈阳性漫性乙肝病毒病人(大三阳)选用PegIFNα-2a或国内PegIFNα-6b医治48周(180Mg/周)，断药随诊24周。
HBV DNA＜2000IU/mL的发病率为30％、HBeAg血清学转化率(大三阳转小三阳)为30.75%～36.3％(在其中基准线ALT超过2倍标准值，且医治12周时 HBsAg＜1500IU/mL者可达到68.4%)，HBsAg(乙肝表面抗原)转化率为2.3%-3%，断药三年HBsAg清除率为11%。
PegIFNα-2a医治HBeAg呈阴性(小三阳)漫性乙肝病毒病毒感染者(60％为亚洲人)48周，断药随诊24周， HBV DNA＜2000IU/mL的发病率为43%，断药后随诊48周时为42%；HBsAg(乙肝表面抗原)消退率在断药随诊24周、三年、5年后各自为3%、8.7%和12%。
干扰素治疗一年，仅有不上1/3的病人HBV DNA转阴，并转为小三阳，2/3的病人失效。但在其中1/3合理的病人大部分能够 断药。因此 针对干扰素栓合理的病人而言，干扰素栓的“治疗过程”与核苷(酸)类药对比是短的。
但针对那2/3失效的乙肝病毒病人而言，只有停止使用干扰素栓，换用核苷(酸)类药从头开始医治。
