学术期刊The New England Journal of Medicine在今年的发布调查报告，发觉与此同时选用标靶药（阿西替尼／Axitinib）及免疫检查点缓聚剂（匹博利组替尼／Pembrolizumab），对医治末期肾细胞癌实际效果十分理想化。861名患者分为2组作对照组，对照实验选用老旧的标靶药，对照组接纳阿西替尼及匹博利组替尼。結果发觉，对照组患者的12个月总体成活率为89.9％，无恶变生存期中位值为15.一个月；对于选用传统式医治，12个月总体成活率为78.3％，无恶变生存期中位值则为11.一个月。
针对未接纳医治的末期肾细胞癌病人而言，派姆单抗协同阿西替尼一线医治不断产生大量重大消息（KEYNOTE-426）。初期试验数据信息早已证实该组成对病人的总存活期改进明显，在不断跟踪并升级了大量的随诊后，研究表明该治疗方案不但不断为病人给予OS盈利，而且放任不管率（CRR）有所增加。此次升级再度证实了派姆单抗协同阿西替尼在没经医治的肾细胞癌病人中是十分有效的优选治疗方案。
英国食品类及药品管理处（FDA）在在今年的4月准许了匹博利组替尼和阿西替尼，做为末期肾细胞癌一线医治。免疫疗法现阶段还可用以治疗肝癌、肝癌、前列腺癌；陈亮祖说，归纳较为放化疗、标靶医治和免疫疗法的耐药性時间，对免疫疗法见效的患者，均值接纳医治一年后才发生耐药性，标靶医治均值9个月，放化疗均值5至6个月便发生抗药反映。
