曲格列汀治疗2型糖尿病疗效怎么样呢?

  曲格列汀Wedica)是一种超高效的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂,DPP-4 抑制剂是一类近年来发售的新式口服降糖药物。提及DPP-4,迫不得已提一下胰高血糖素样肽-1(GLP-1)。在曲格列汀(Wedica)的Ⅱ期临床实验中(说白了Ⅱ期临床实验是在病人中开展,关键对于药品的治疗功效开展基本点评,自然也会与此同时点评其很有可能发生的副作用),322例经饮食搭配和健身运动干涉失效的糖尿病患者患者,接纳曲格列汀一周一次或是安慰剂效应治疗12周。

  曲格列汀Wedica治疗2型糖尿病功效如何呢?

  曲格列汀(Wedica)是一种每星期一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,根据可选择性、延续性抑制DPP-4,控制血糖水准。DPP-4是一种酶,可以引起肠促甘精胰岛素(胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖水依赖感促甘精胰岛素活性多肽(GIP))的降解,而这2种肠降甘精胰岛素在血糖调节中充分发挥着关键功效。抑制DPP-4,可以提升血糖水平依赖感胰岛素分泌,进而控制血糖水准。

  II 期临床医学功效:2 型糖尿病人服食曲格列汀(Wedica)100 mg, 服药间距为1 周,3 个月后的DPP-4 抑制活性几率为75.28%。II 期科学研究数据显示:根据曲格列汀(Wedica)治疗�v12.5、25、50、100、200 mg�w3 个月,病人1 周服药1 次,HbA1c 的水准转变 均值为0.35%、-0.36%、-0.31%、-0.43%、-0.56%、-0.57%。用Zafatek后,HbA1c 含量水准获得改进,差别有统计学意义�vP<0.05�w,HbA1c 的含量与曲格列汀(Wedica)的服药使用量相关,2 型糖尿病人的空着肚子时的血糖值降低, 用食后两小时的血糖值及其AUC 尺寸减少, 曲格列汀(Wedica)针对血糖值的操纵具备优良的实际效果。观查2 型糖尿病患者根据曲格列汀(Wedica)治疗后2~12 周的DPP-4 的抑制活性状况各自为:38.5%、55.5%、63.8%、77.1%、84.5%,DPP-4 的抑制活性的几率与服药使用量相关。

  之上就是大家老挝第一药房健康管理咨询服务咨询企业为您给予的曲格列汀(Wedica)的功效,不难看出曲格列汀(Wedica)的治疗或是很非常值得毫无疑问的,曲格列汀(Wedica)的面世给糖尿病人产生了期待。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。