2015年3月26日，日本制药业大佬武田(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀（Wedica）获日本环境卫生工作卫生组织(MHLW)准许，用以2型糖尿病的医治。 曲格列汀（Wedica）是一种超高效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全世界发售的第一个每星期内服一次的降血糖药，而销售市场上类似DPP-4抑制剂必须每日内服一次，其“超长待机”的服药优点毫无疑问将为糖尿病人给予了更加便捷的医治挑选。
Wedica医治期内很有可能造成哪些安全隐患？
曲格列汀（Wedica）做为第一个能够 完成每星期一次给药的小分子水糖尿病药物，糖尿病人一般必须长期性吃药，高效糖尿病药物在病人依从等层面具备显著优点，是糖尿病药物的一种发展趋势，服食便捷，一次内服100mg曲格列汀（Wedica），168小时后的半衰期为2.1ng/m.因而每星期内服一次就可以合理控制血糖，不用此外注射胰岛素。那麼，曲格列汀（Wedica）在医治期内很有可能造成哪些安全隐患？
中国（日本）临床研究中，901例病人中观查到Wedica包括临床医学查验值出现异常以内的副作用有103例（11.4%），关键包含血糖低，鼻咽炎，淀粉酶上升等。由于有产生血糖低（≥0.1%且＜5%）的很有可能，服药时要充足的观查病人的情况。别的的DPP-4抑制剂与磺脲类药物并且用时，有发生比较严重低血糖症状、意识丧失的病例书写，当与磺脲类药物并且用时，应考虑到降低磺脲类药物的使用量，除此之外，针对这类相互用药，期内发生低血糖症状时，一般给与绵白糖就可以，与α-葡萄糖苷酶抑制剂并且用，观查到低血糖症状时要给与葡萄糖水。
之上就是大家老挝第一药房健康管理咨询服务咨询企业为您给予的曲格列汀（Wedica）在医治期内很有可能造成的安全隐患。
