达格列净是一种钠-葡萄糖水协作转运蛋白2缓聚剂，英国食品药品安全管理处(FDA)于2014年1月8日公布，准许将达格列净用以2型糖尿病的治疗，与此同时规定制造商就药品有关风险性进行发售后科学研究。FDA规定的发售后实验包含一项评估基准线时心脑血管疾病高风险患者应用达格列净治疗后的心脑血管病风险性的心脑血管病结果实验和一项评估征募患者的Chemicalbook前列腺癌风险性的科学研究。
另有一项科学研究将评估该药品对啮齿类的膀胱肿瘤推动效用。二项科学研究将在小儿科患者中评估达格列净的药动学、功效和安全系数；一项提升的药物警戒方案将在接纳达格列净治疗的患者中检测肝部出现异常和怀孕结果汇报。达格列净将由HaoeyouPharmacy市场销售，产品名叫Farxiga.
达格列净使用方法及使用量
常见问题：1、强烈推荐起止使用量为5mg,每天一次，晨服，不会受到进餐限定。针对需提升血糖控制且承受5mg每天一次的患者，使用量可提升至10mg每天一次。2、针对血流量不够的患者，提议在逐渐本品治疗以前改正这类状况。由于达格列净可造成 血流量降低，并造成 肾损害。3、肾病综合症患者，提议在逐渐本品治疗以前评估肾脏功能状况，并在自此按时评估。4、对本品有比较严重超敏反应症者禁止使用。5、中重度肾损害(eGFR小于30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或必须分析的患者禁止使用。6、在逐渐达格列净治疗前，需考虑到患者病历中很有可能造成 感染性休克的要素7、产生亚急性肾损害的临床症状和病症，应该马上中断达格列净治疗并给与治疗。8、针对正服食SGLT2缓聚剂的患者，不建议选用尿糖实验检测血糖值。
