卡博替尼（cabozantinib）是一个多靶标小分子水酪氨酸激酶缓聚剂，包含MET,VEGFR-1, -2, -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TRKB, FLT-3, TIE-2以内，一共13个靶标。现阶段，卡博替尼已获准治疗甲状腺囊肿髓样癌、肾肿瘤、晚期肝癌患者。与此同时，卡博替尼在非小细胞肝癌、前列腺肿瘤、乳癌、卵巢疾病、大肠癌等多种多样实体肿瘤中，确认了具备不错的治疗实际效果，针对骨转移的情况的操纵实际效果特别是在突显。因其针对多种多样癌病的普遍实效性，卡博替尼被称作靶向药物中的“万花油”，具备广谱性防癌工作能力。
治疗肝癌：在非小细胞肺癌患者中，2%上下的患者带上RET遗传基因重新排列。这类患者能够 接受卡博替尼治疗。2016年，权威性医学期刊《柳叶刀-肿瘤学》发布了卡博替尼用以RET重新排列的肝癌患者的临床研究数据信息：26位患者，高效率是28%，恶性肿瘤率控制贴近100%。
除此之外，一线治疗不成功的EGFR野生型的肝癌患者，应用卡博替尼协同易瑞沙比只用卡博替尼或是单用易瑞沙，生存期显著增加，相互用药组的生存期是13.3个月，单用卡博替尼组是9.两个月，单用易瑞沙是5.一个月。自然，现阶段因为PD-1抗原等免疫力治疗发售，这类群体最好的选择是PD-1抗原，而不是卡博替尼协同易瑞沙。仅仅极少数对PD-1抗原、放化疗均不耐受的患者，能够 酌情处理。
治疗肾细胞癌：157位末期未接受过治疗的、初治的肾肿瘤患者，1：一分组，一组79人接受卡博替尼治疗，1组78人接受现阶段认可的最好药品索坦(舒尼替尼)治疗。卡博替尼的使用量每天60Mg;舒尼替尼的使用量每日50mg，用4周，停2周。数据显示：卡博替尼的高效率是索坦的多倍(46% vs 18%)，生存期显著增加(30.3个月 vs 21.八个月)。两药的不良反应很贴近，副作用发病率，67% vs 68%。关键的不良反应是：拉肚子、困乏、血压高、手足综合征等。现阶段，在欧洲国家，卡博替尼早已变成末期肾肿瘤的优选治疗药品之一。
治疗肝细胞癌：707名一线治疗不成功的末期晚期肝癌患者，2：一分组，一组接受卡博替尼治疗，1组接受安慰剂对照。卡博替尼组的生存期显著增加，身亡风险性降低了37%。客观性高效率大概为5%。现阶段，卡博替尼早已和瑞戈非尼、PD-1抗原等药品一道，在欧洲国家，称之为末期晚期肝癌二线治疗的挑选之一。
治疗甲状腺癌症：甲状腺囊肿髓样癌患者，许多带上RET基因变异。因而，卡博替尼很早已被准许用以末期甲状腺囊肿髓样癌患者的治疗。330名甲状腺囊肿髓样癌患者，2:一分组，各自接受卡博替尼和传统式规范治疗。针对RET M918T基因突变的患者，卡博替尼显著增加了总生存期。
卡博替尼（cabozantinib）专利药价钱太高，真真正正可用得起的非常少，因此 针对卡博替尼的仿药变成患者真真正正关注的网络热点。卡博替尼的仿药在网络上也是良莠不齐，各种各样版本号都是有，而且各说各的好，各说自身的是确实，让真真正正必须的患者深陷无法挑选的处境。
