尼达尼布（Nintedanib，BIBF 1120）是法国勃林格殷格翰企业研发的内服小分子水蛋白激酶缓聚剂，得到英国FDA的准许用以肺部纤维化的治疗。肺部纤维化药品尼达尼布(Nintedanib)使用方法使用量是如何的呢？
尼达尼布(Nintedanib)的强烈推荐剂量为150 mg，每日2次，间隔约12小时。
尼达尼布(Nintedanib)胶襄应与食材一起服用。并且用液态所有吞掉。
尼达尼布(Nintedanib)胶襄不可因苦涩味而被咬合或损坏。胶襄的咬合或损坏对任他尼的药动学的危害尚不清楚。
假如错过尼达尼布(Nintedanib)剂量，则应在下一个预订時间服用下一个剂量。劝诫患者不必补忽略药。不必超出提议的每日较大剂量300mg。
针对轻微肝功能不全的患者（Child Pugh A），提议的尼达尼布(Nintedanib)剂量为100 mg，每日2次，每一次间距约12小时与食材一起服用。
不良反应造成的剂量改动
除对症治疗治疗外，假如可用，尼达尼布(Nintedanib)不良反应的管理方法很有可能还必须降低剂量或临时终断，直至特殊不良反应处理到能够 再次治疗的水准截止。尼达尼布(Nintedanib)治疗能够 以全剂量（每日2次2次，每一次150mg）或减药剂量（每日2次，一次一次，每一次100毫克）修复，随后能够 提升至全剂量。假如患者不耐受100 mg，每日2次，终止治疗用尼达尼布(Nintedanib)
肝酶上升很有可能必须调节剂量或终断剂量。在逐渐用尼达尼布(Nintedanib)治疗以前，在治疗的前三个月中按时开展肝脏功能检测（天冬氨酸转氨酶（AST），丙氨酸转氨酶（ALT）和总胆红素），自此按时或在临床医学上按时开展。汇报有可能说明肝损害的病症的患者应该马上开展肝检，包含疲惫，食欲不振，右上腹不适感，尿液颜色或新生儿黄疸。假如AST或ALT超过一切正常（ULN）限制的3倍且有肝损害征兆或病症，而且AST或ALT上升超过一切正常限制的5倍，则终止尼达尼布(Nintedanib)。假如AST或ALT超过标准值限制的3倍至低于5倍，而沒有肝损伤的征兆，终断治疗或将尼达尼布(Nintedanib)降至每日2次100 mg。一旦肝酶修复到基准线值，能够 以降低的剂量（每日2次，每一次100毫克）再次引进尼达尼布(Nintedanib)治疗，接着能够 提升至全剂量（每日2次，一次150mg）。
针对轻微肝功能不全的患者（Child Pugh A），应考虑到终断治疗或中断治疗不良反应。
