仑伐替尼（Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），产品研发编号：E7080，由日本卫生材料（Eisai）企业产品研发，是一种多靶标蛋白激酶酪氨酸激酶（RTK）缓聚剂，能抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可以抑止别的与生理性新生儿毛细血管、肿瘤生长及癌症进展有关的RTK,包含纤维细胞细胞生长因子（FGF）蛋白激酶FGFR1,2,3,4和血细胞演化细胞生长因子蛋白激酶α（PDGFRα），KIT及RET.
2015年英国FDA和欧洲地区药物管理处EMA准许仑伐替尼用以医治侵蚀性、部分末期或肿瘤转移分裂型甲状腺癌症。2016年英国FDA和欧洲地区EMA又陆续准许仑伐替尼协同依维莫司用以医治末期肾细胞癌。
2018年3月，仑伐替尼在日本获准用以不能摘除的肝细胞癌（HCC）病人的一线医治。它是该药在全球初次得到用以肝细胞癌医治的适用范围准许，也是日本十年来第一个能用以盟军医治的晚期肝癌自主创新系统软件治疗法。
乐伐替尼针对晚期肝癌病人而言意义非凡，在它发售以前的十年内以前仅有索拉菲尼这一种靶向药物可以用。
老药索拉菲尼的优势是上市时间长，医师针对服药功效和安全系数都较为掌握，缺陷是索拉菲尼高效率不高，并且抗药性进间较为短，有的病人两三个月就抗药性了。
而药物乐伐替尼的优势是高效率比索拉菲尼高，抗药性時间也长，缺陷是价钱要比老药高，假如从经济发展层面考虑到，很有可能有一些病人便会先挑选老药，而把乐伐替尼做为索拉菲尼抗药性后的挑选。
乐伐替尼在肝病治疗中的优点能够 根据实验科学研究数据信息来反映：关于它的临床研究说明选用乐伐替尼的无进度生存期是7.4个月，而对比选用索拉菲尼仅有3.7个月；选用乐伐替尼的患者负相关病症进度時间是8.9个月，而选用索拉菲尼的患者是3.7个月。
除此之外选用乐伐替尼的患者总生存期要显著善于选用索拉菲尼的患者，进而大伙儿可以看出乐伐替尼在治疗晚期肝癌层面有显著优点。
