我国国家药品药监局(CFDA)准许泰立莎/拉帕替尼与卡培他滨联用，用以医治HER2过表达且以往接纳过包含蒽环类、紫衫类和曲妥珠单抗医治的末期或肿瘤转移乳癌。
泰立莎/拉帕替尼是人外皮细胞生长因子蛋白激酶2型(HER2/ERBB2)和外皮细胞生长因子蛋白激酶(HER1/EGFR/ERBB1)酪氨酸激酶缓聚剂。它与体细胞内磷酸化结构域融合，避免 配位融合时蛋白激酶本身磷酸化。
为调查泰立莎/拉帕替尼与卡培他宾协同治疗乳腺癌的实效性及安全系数的三期临床实验中，当选病人HER2过多表述，为末期或迁移的乳癌病人，蒽环类抗菌素、紫衫烷类及曲妥替尼失效的病人。病人任意给予拉帕替尼1250 mg,每日1次，且在第一～14天每日给与2500 mg/m2，二十一天一循环系统。终未点为恶性肿瘤进度時间。
399名病人参与了实验，年龄结构为53岁，14%病人年纪超出65岁，91%为白人，97%为四期乳癌，48%的病人雌激素受体呈阳性或孕酮值呈阳性，95%为ErbB2 IHC 3呈阳性IHC 2呈阳性（荧光素原位杂交法确定），95%病人历经蒽环类抗菌素、紫衫烷类及曲妥替尼医治。4个月后拉帕替尼与卡培他宾协同医治组和只用卡培他宾的恶性肿瘤进度時间各自为27.1和18.6周。67名迁移实体肿瘤病人，拉帕替尼医治8周，发觉对曲妥替尼抗药性的病人合理，能增加病人恶性肿瘤进度時间。
临床研究中，泰立莎/拉帕替尼使用量每日1800 mg,病人耐受力优良，对各种各样实体瘤合理，包含乳癌及头颈癌病。取决于5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙及依立替康共用治疗肿瘤的实验中，25名病人内服拉帕替尼，与此同时给予静脉输液以上三种药品，与传统式放化疗对比药品使用量减少40%，19名可点评病人中，4名有一部分反映，9名病症处在平稳情况。在对恶变唾沫囊腺瘤的科学研究中，拉帕替尼能增加病人恶性肿瘤稳定型6个月之上，且病人耐受力好。
