在免疫治疗（IO）和非IO计划方案下均接纳多蛋白激酶缓聚剂卡博替尼（Cabozantinib,Cabometyx）医治的末期肾细胞癌（RCC）病人表明出喜人的反映。
2组病人在6个月时的无进度存活率(PFS)类似，在其中IO组病人占65.5%，非IO组病人占58.3%，无病症进度或身亡。2个组的月均值PFS（无进度存活期）值也没有做到7.4.
恶性肿瘤反映在接纳过免疫疗法的病人和未接纳免疫疗法的病人中间是类似的。在此前的IO组(n = 33)中，客观缓解率(ORR)为21.2%。未接纳过免疫疗法(n = 332)的病人（非IO组）的客观缓解率为17.2%。2组病人的病况稳定率也类似，IO组为54.5%，非IO组为66.6%。相对应的临床医学获益率，即反映率加平稳病症，各自为75.8% 和83.7%。
病人的本质特征在2组间获得了非常好的均衡。2组病人的年龄结构均为62岁，绝大多数病人为男士。IO组93.9%的病人和非IO组91.6%的病人的Karnofsky（个人行为情况得分）主要表现情况都为80% – 100%。每一组最少有一半的病人有3个或大量的累及人体器官。
归纳剖析包含来源于2个临床研究的病人，她们每日内服卡博替尼60mg。二项科学研究的当选规范包含：末期或肿瘤转移全透明体细胞肾肿瘤，接纳过毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶缓聚剂的医治且病症进度在6个月内及其Karnofsky（个人行为情况得分）主要表现情况为70%或高些。以往接纳医治的总数沒有限定，有PD-1/L1/L2缓聚剂暴露史的病人满足条件。
