普纳替尼常见副作用有哪些该如何处理?

  普纳替尼(又称之为普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib),英文名字:Ponatinib)是第三代BCR-ABL酪氨酸激酶缓聚剂(TKIs)。被英国FDA 许可历经迅速审核发售市场销售,用以ABL T315I基因突变的漫性粒细胞败血症(CML)或费城染色体呈阳性(Ph )的亚急性网织红细胞败血症(ALL)的医治,也可用以对过去酪氨酸激酶缓聚剂 (TKI)抗药性或不耐受的CML 或ALL的医治。普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)普遍不良反应有什么该如何处理?

  1、应用普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)医治的患者中,不管有没有心脑血管病风险源、包含五十岁下列的患者,最少有35%发生动脉阻塞,包含造成了巨大心肌梗塞、脑中风、人的大脑动脉血管堵塞、比较严重的外周血管病症。有和沒有心脑血管病风险源的患者,包含五十岁下列的患者,都经历过这种事情。若是产生动脉阻塞,马上终断或终止服药,在充足剖析风险性获利比的状况下、酌情处理再次应用。

  2、应用普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)医治的患者中,有6%产生动脉血栓堵塞。随时随地检测静脉血栓栓塞的症状,考虑到对产生比较严重动脉血栓堵塞的患者开展剂量调节或停止使用。

  3、应用普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)医治的患者中,有9%产生慢性心衰、包含身亡。随时随地检测心肺功能,新发生的或恶变的慢性心衰时、应终断或停用。

  4、普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)很有可能造成 肝毒副作用、肝衰乃至身亡。随时随地检测肝脏功能,若有肝毒副作用出现异常则终断应用。

  普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)最普遍的非血液学副作用(≥20%)为:腹疼,疹子,严重便秘,头疼,皮肤干,动脉阻塞,疲惫,血压高,发烫,关节疼,恶心想吐,拉肚子,淀粉酶提升,反胃,肌疼和身体痛疼。

  造成 剂量调节(减药或断药)的最普遍副作用包含:血小板低(31%),单核细胞降低(14%),淀粉酶提升(13%),动脉阻塞事情(13%),腹疼(12%),疹子(9%),缺铁性贫血(6%),慢性胰腺炎(6%),ALT上升(5%)和血压高(5%)。

  在不断接纳普纳替尼/帕纳替尼(Ponatinib)医治的患者中,69%(92/133)按15mg的剂量服药,26%(35/133)按30mg的剂量服药,5%(6/133)按45mg的剂量服药。

  

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。