恩杂鲁胺最新中文版的说明书

  <a href="https://www.fdsagg.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺Xtandi汉化版的使用说明

  通用性名字:恩杂鲁胺

  产品名称:Xtandi

  所有名字:恩杂鲁胺,enzalutamide,Xtandi,MDV 3100

  适用范围:

  适用有迁移的阉割承受的以往曾接纳多西他赛医治的前列腺肿瘤患者。

  使用方法使用量:

  160Mg,内服给药,每日1次,吞食全部胶襄,勿咬合,融解,或开启胶襄。能够 与或不与食材同屏。

  恩杂鲁胺不良反应:

  (1)最普遍不良反应(5%):孱弱/疲惫,背疼,拉肚子,关节疼,出虚汗,外敷性浮肿,全身肌肉脊髓痛,头疼、上上呼吸道感染,肌肉僵硬,晕眩,失眠症,下上呼吸道感染,脊髓压迫症和腰椎神经综合症尿血觉得出现异常。焦虑情绪和血压高。

  (2) 癫痫发作:最普遍的造成 医治停止的不良反应 (0.9%) 。

  (3) 试验室出现异常:单核细胞降低,ALT上升,胆红素偏高。

  (4 )感柒或败血病 。

  ( 5)跌跤和跌跤有关损害 。

  ( 6) 幻觉:有幻觉患者中大部分是在事情时要含阿片类药物。幻觉包含视觉效果 、触感、未定义的。

  忌讳:

  怀孕。依据作用机制,Xtandi(enzalutamide)很有可能会造成胎宝宝至死。Xtandi(enzalutamide)忌讳用以已孕期或有孕期方案的女士患者。

  常见问题:

  特殊家庭:少年儿童:并未明确本产品在少年儿童患者的安全系数和实效性。老人:无可预测性的差别 ,但不可以清除一些年个人有更高敏感度。有肾受损患者:轻微至轻中度肾受损患者不用调节原始使用量。并未评定比较严重肾受损 (Ccr<30m]/min ) 和肾炎终未期患者。有肝受损患者:轻微或轻中度肝受损患者不用调节原始使用量。并未评定比较严重肝受损 ( Child-Pugh 类型 C) 患者。

  哺乳期间:Xtandi(enzalutamide)不适感用以喂奶女士,由于并未了解Xtandi(enzalutamide)是不是代谢进到奶水。可是有很多药会代谢进到奶水,且Xtandi(enzalutamide)会对胎宝宝导致损害。因而服食此药的女士必须在终止喂奶与终止服药中间作出挑选。

  恩杂鲁胺Xtandi汉化版的使用说明

  小孩应用:Xtandi(enzalutamide)在小孩应用中的安全系数与实效性未有数据信息。

  老年人应用:在一项800人的任意临床研究中,71%患者超出65岁,25%患者超出75岁,试验結果仍未观查到与年纪有关的总体功效与安全系数差别。

  肾损伤患者:沒有专业对于Xtandi(enzalutamide)用以肾损伤患者的实验。根据人口数量的药动学剖析,数据信息来自肿瘤转移发展趋势不易治前列腺肿瘤患者及身心健康青年志愿者的临床研究。实验数据显示,轻微到轻中度肾损伤患者(30毫升/分鐘肌酐清除率89ml/分鐘)与一切正常肾脏功能的患者沒有显著差别。

  肝损害患者:一项专业对于Xtandi(enzalutamide)用以肝损害患者的实验表明,轻微到轻中度肝损害患者(30毫升/分鐘肌酐清除率89ml/分鐘)与一切正常肝脏功能的患者沒有显著差别。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。