每一种靶向药物治疗都有一丝差别，但都是会影响肿瘤细胞生长发育、瓦解、修补、身亡和/或与别的体细胞沟通交流的工作能力。科学研究工作人员发觉了肿瘤细胞有别于一切正常体细胞的实际特点。这种科学研究信息内容是用以开发设计一种靶向疗法，其在进攻肿瘤细胞的时不容易危害一切正常体细胞，进而降低不良反应。<a href="https://www.fdsagg.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)是一种靶向药物治疗，能够 修复和推动细胞坏死，它是一切正常细胞死亡的普遍方法。这类流程化细胞死亡涉及到了造成 体细胞转变 （如体细胞收拢、核破裂等）的一系列井然有序的细胞生物学事情，造成华氏巨球蛋白尿症 (WM) 病人的肿瘤干细胞最后身亡。
维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)是一种小分子水，可以进到体细胞并与抗细胞凋亡蛋白质 B-体细胞淋巴肿瘤-2 (BCL-2) 紧密结合，进而修复肿瘤细胞细胞凋亡（身亡）。另一种了解方法是 维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)阻隔了可推动过表达BCL-2 的肿瘤干细胞生存的关键通道，进而造成 肿瘤干细胞身亡（促细胞凋亡）。
一些研究表明，与身心健康病人对比，WM 病人的 B-体细胞和血液体细胞中的 BCL-2 均被过表达。除此之外，不管 MYD88 或 CXCR4 基因突变情况怎样，WM 病人样版上都存有 BCL-2 过表达，这说明了一种单独的病理学牵张反射。已经应用 IWMF 科学研究股票基金对于此事开展科学研究。
维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)于最近得到了美国食品和药物管理局 (FDA) 的准许，用以医治漫性网织红细胞败血症 (CLL) 和小网织红细胞淋巴肿瘤 (SLL) 病人。2018 年末，FDA 准许该药品协同别的治疗方法用以亚急性髓系白血病 (AML) 病人，可用的病人应是新诊断且年纪不小于 75 岁，或有别的症状确诊而没法接纳加强一线放化疗。必须留意的是，假如一种药品被准许用以一种主要用途，那麼在医师觉得该药很有可能有协助的状况下，她们能够 挑选应用这类用药治疗别的病症。这被称作“以使用说明标出之外的主要用途”应用药品，有关仅用 维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)或与Ibrutinib（依鲁替尼）协同应用医治 WM 病人的临床研究仍在进行中。
在一项对非霍奇金淋巴肿瘤 (NHL) 病人的科学研究中，四分之三的 WM 病人的病症有一定的减轻，在其中一例病人放任不管。到迄今为止，另一项用 维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)医治反复性/不易治 WM 病人的进行中的临床实验说明，针对有症状的、此前接纳过医治的 WM 病人而言（包含以前应用过 Ibrutinib（依鲁替尼）的病人），该治疗法的耐受力优良且减轻水平高。有试验室直接证据说明，协同应用 BTK 缓聚剂 Ibrutinib（依鲁替尼）和 BCL-2 缓聚剂 维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)具备协同效应，由于相比于独立应用任一药品而言，协同应用能更合理地杀掉体细胞。在未来的临床研究中，将与此同时开展 Ibrutinib（依鲁替尼）和维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)给药，不断2年，自此将终止医治，以明确病症减轻的深层、延迟时间和长期性不良反应。
