Eltrombopag（艾曲波帕）是一种内服的血细胞生成素（TPO）蛋白激酶抑制剂，由葛兰素（GSK）企业产品研发，英国FDA在2008年准许其医治难治性血小板低性过敏性紫癜，2014年准许医治超重型再造再障性贫血。在2018年1月，得到中国药品监督局准许发售，但是在中国艾曲波帕获准的适用范围是原发性免疫系统疾病血小板低症。
艾曲波帕Eltrombopag医治血小板低症的功效怎样呢？
在一项历时6 周的安慰剂对比Ⅲ期临床研究中，144名此前曾最少接纳过一种疗法治疗(约75%和40%接纳过糖皮质激素和脾摘除术医治， 51%接纳过3种或之上疗法治疗)、血细胞数小于三万/μL的ITP病人各自接纳Eltrombopag(艾曲波帕)50 ～75mg/d和安慰剂医治，且根据WHO区划的出血级别，即按出血比较严重水平从0 级(无出血)到四级(衰竭性失血过多),对受试者每星期开展点评。数据显示，本品组和安慰剂组里各自有59%和16%的受试者做到关键终点站指标值的预估，即6星期过后血细胞数相当于或超出五万/μL;本品组的出血事情发病率显著小于安慰剂组，2组的临床医学明显出血(2 ～4 级)发病率各自为16%和36% ( P = 01029) ;2组普遍副作用为头疼、恶心想吐、鼻咽炎和拉肚子，在其中头疼发病率类似。
另一项涉及到血细胞数小于3 万/μL 的118名ITP病人、历时6周的安慰剂对比Ⅱ期临床研究也表明，本品30、50和75mg使用量组里各自有28%、70%和81%的受试者做到跟上面一样的关键终点站指标值预估，而安慰剂组的此功效率仅为11%( P < 0. 001) ;Eltrombopag（艾曲波帕）3个使用量组和安慰剂组里各自有14%、37%、50%和4%的受试者血液中血细胞数超出二十万/μL.整体而言Eltrombopag（艾曲波帕）实际效果是十分非常好的。
