凡德他尼治疗期间要注意的事项有什么?

  凡德他尼是唯一超越EGFR和VEGF的靶向药物,于EGFR和VEGF都是有高表述的癌症病患很适合;凡德他尼片是一种新式的靶向药物,是一种蛋白激酶缓聚剂,它的发生惠及了许多末期癌病患者,对末期NSCLC、晚期乳腺癌、末期窦汇区骨髓瘤、甲状腺癌症均有治疗功效。

  因为凡德他尼片治疗存有有关风险性,在可塑性、没有症状的或迟缓进度病症患者中应用时要谨慎小心考虑到。

  今日我们就看来一下凡德他尼片治疗期内要留意的事宜有哪些?

  服用剂量层面:(1)300 mg每日1次,治疗应再次直到患者从治疗再也不会获利截止或产生不可以接纳毒性。(2)在比较严重毒性事情或QTc间期增加时很有可能必须降低剂量。 (3)有轻中度和比较严重肾损伤患者中逐渐剂量应降低至200 mg. (4)如患者漏服一剂,如离下一次剂量前低于12小时不可服用。

  凡德他尼片治疗期内要留意的事宜有哪些?

  (5)对有咽下固态艰难患者,凡德他尼片不可损坏。如不可以吞食一整片凡德他尼,可将片分散化在含2蛊司非碳酸水的杯里拌和十分钟上下,直到片状被分散化截止(片状不可以彻底融解),应该马上吞食,并保证接纳详细剂量,若杯里有残余,应添加4蛊司的非碳酸水再度混和吞食。分散化液也可经鼻胃或胃造口管给药。 (6)应防止损坏片状与肌肤、黏膜直接接触。如产生这类触碰,应完全清洗。

  忌讳事宜层面:(1)曾报导增加的QT间期,凡德他尼片使用说明顶尖扭曲型室性心跳过速和骤死。在基准线,逐渐凡德他尼治疗后2-4周和8-12周,和之后每3个月及剂量调节后,监督心电图检查和血清钾,钙和TSH水准。(2)曾观查到Stevene-Johnson综合症造成 身亡。比较严重肌肤反映很有可能促进始终停止凡德他尼。(3)曾报导肺纤维肺疾病征造成 身亡。终断凡德他尼和科学研究不可以表述呼吸不畅,干咳,和发烫。为间质性肺疾病应采用适度精确测量

  (4)曾观查到脑缺血心脑血管事情,流血,心力衰竭,拉肚子,甲状腺低下症,血压高,和交叉性后脑勺白质脑病综合症。(5)当凡德他尼给与怀孕女性很有可能至死。提议女性当接纳凡德他尼和治疗后4个月时防止怀孕。(6)由于QT增加,顶尖扭曲型室性心跳过速和骤死的风险性,只有根据严苛分派方案被称作凡德他尼REMS方案获得凡德他尼。仅有经验证的药方者和药店可以药方和分派凡德他尼。

  之上便是凡德他尼常见问题的內容,期待能够 协助到您!

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。