曲贝替定Trabectedin是一种烷化剂药品，是一种新奇的能与DNA融合的癌症药物。2007年，Trabectedin经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)准许在欧洲地区初次发售；2015年10月23日，Trabectedin经英国FDA准许在赴美上市。Trabectedin适用范围包含什么？
Trabectedin早已获准用以医治软组织肉瘤和卵巢疾病。下列是曲贝替定Trabectedin医治软组织肉瘤和卵巢疾病的有关临床研究。
曲贝替定Trabectedin适用范围
软组织肉瘤：欧盟国家科学研究共入组了266名末期或肿瘤转移脂肪肉瘤与末期或肿瘤转移平滑肌肉瘤患者，这种患者此前均接纳过蒽环菌素与异环磷酰胺医治而且医治无效。科学研究比照了2组服药使用量，一组每个月给药3次，另一组每3周给药1次。数据显示，每3周给药1次的患者均值无病症进展期是3.8个月，每个月给药3次的患者为2.一个月。
美国研究表明，针对肿瘤转移或反复性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤，均值来讲，Trabectedin医治组患者的无进展存活期约为4.2个月，比较之下，dacarbazine医治组患者只有1.5个月的无进展存活期。
卵巢疾病：科学研究共入组了672名医治后卵巢癌复发或病症进展的患者，实验比照了脂质体阿霉素单药与曲贝替定Trabectedin协同脂质体阿霉素，数据显示Trabectedin协同脂质体阿霉素更合理，应用协同治疗法的患者无病症进展期是7.3个月，而应用脂质体阿霉素单药的患者无病症进展期是5.8个月。
