曲贝替定获批治疗的适应症包括哪些呢?

  曲贝替定Trabectedin是一种烷化剂药品,是一种新奇的能与DNA融合的癌症药物。2007年,Trabectedin经EMEA(EuropeanMedicinesAgency)准许在欧洲地区初次发售;2015年10月23日,Trabectedin经英国FDA准许在赴美上市。Trabectedin适用范围包含什么?

  Trabectedin早已获准用以医治软组织肉瘤和卵巢疾病。下列是曲贝替定Trabectedin医治软组织肉瘤和卵巢疾病的有关临床研究。

  曲贝替定Trabectedin适用范围

  软组织肉瘤:欧盟国家科学研究共入组了266名末期或肿瘤转移脂肪肉瘤与末期或肿瘤转移平滑肌肉瘤患者,这种患者此前均接纳过蒽环菌素与异环磷酰胺医治而且医治无效。科学研究比照了2组服药使用量,一组每个月给药3次,另一组每3周给药1次。数据显示,每3周给药1次的患者均值无病症进展期是3.8个月,每个月给药3次的患者为2.一个月。

  美国研究表明,针对肿瘤转移或反复性平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤,均值来讲,Trabectedin医治组患者的无进展存活期约为4.2个月,比较之下,dacarbazine医治组患者只有1.5个月的无进展存活期。

  卵巢疾病:科学研究共入组了672名医治后卵巢癌复发或病症进展的患者,实验比照了脂质体阿霉素单药与曲贝替定Trabectedin协同脂质体阿霉素,数据显示Trabectedin协同脂质体阿霉素更合理,应用协同治疗法的患者无病症进展期是7.3个月,而应用脂质体阿霉素单药的患者无病症进展期是5.8个月。

瑞士诺华的达拉非尼好用吗

达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的适应症有什么

达拉非尼也叫泰菲乐,由瑞士诺华生产,目前已知的适应症有三个,1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼(Trametinib)用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤;2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼治疗效果好吗

黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因,黑色素瘤的发病率比较低,但恶性程度高,达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好

瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好?达拉非尼是一种BRAF抑制剂,对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM,2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市,这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。

瑞士诺华的达拉非尼可以治疗哪些疾病

瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼,可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤,达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)。

瑞士诺华的达拉非尼的效果如何

瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一,总部设在瑞士巴塞尔,业务遍及全球140多个国家和地区,其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼(Tafinlar)在2013年首次被FDA批准上市,单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。