万赛维是由法国罗氏公司产品研发，是一种内服抗巨细胞病毒感柒药品。也是更昔洛韦的前体药物，是一种活力更昔洛韦缬氨酸酯，内服后可在肠胃和肝部体细胞中被磷酸酯酶快速水解反应成更昔洛韦，其抗病毒治疗谱和作用机制相似于更昔洛韦，可是它的溶出度却比更昔洛韦明显提升，其内服消化吸收的溶出度为62.4 %，是更昔洛韦的10 倍，而毒副作用却大幅度降低。那麼，万赛维获准适应症有哪些呢？
2001年5月经英国FDA准许发售，万赛维片（Valcyte）临床医学用以医治获得性免疫缺点综合征患者因感柒CMV而致亚急性视网膜炎。
万赛维获准适应症有哪些呢？
2003年5月扩张了其适应症，万赛维片（Valcyte）用以防止和医治肝脏移植者继发性CMV感柒。
2010年8月11日罗氏集团（SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY）的组员Genentech企业公布，美国食品和药物管理局（FDA）准许万赛维片（Valcyte）用以医治在巨细胞病毒（CMV）病症高危的成年人肾脏移植患者。
2006在中国发售，适用医治获得性免疫缺点综合症（AIDS）合拼巨细胞病毒（CMV）视网膜炎的患者，及其防止高风险实体线肝脏移植患者的CMV感柒。
使用方法使用量：成年人患者应当应用万赛维片，而不是硫酸缬更昔洛韦内服水溶液。原浆、油类和片状应与食材一起服食。万赛维片状不可裂开或损坏。 给患者配液前，药师务必用万赛维制取原浆、油类（50mg/ml）。
成年人肾脏功能一切正常患者的强烈推荐使用量：
医治巨细胞病毒性视网膜炎的诱发：强烈推荐使用量为900mg（两块450mg），每天2次，共二十一天。维护保养：在诱发医治后，或在身患非活跃性巨细胞病毒性视网膜炎的成年人患者中，提议使用量为900mg，每日内服一次。
之上就是大家老挝第一药房健康管理咨询服务咨询企业给你给予的万赛维获准的适应症，期待在没多久的之后，万赛维能够 被探寻出大量的适应症来惠及患者。
