CHMP于5月29日对尼达尼布（维加特）的此外一项适用范围给与了高宽比的点评，提议其可用以医治难治性肺纤维化（IPF）外具备进行性基因型的别的漫性纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。该建议根据INBUILDIII期临床研究的积极主动結果，它是评定具备进行性病症个人行为的漫性纤维化性间质性肺疾病（ILD）的普遍群体的第一个科学研究。
肺纤维化医治药品尼达尼布做为这类患者群体的第一款治疗方法。间质性肺疾病（ILD）是包括200多种多样可造成 肺纤维化的病症群体的统称。肺纤维化是一种不可逆的肺机构疤痕产生，会对心肺功能造成不良影响。纤维化性ILD患者可发展趋势为进行性基因型，进而造成 心肺功能降低，生活品质减少与太早身亡，这与IPF（难治性间质性肺部感染的最普遍方式）类似。
不管基本ILD确诊是如何的，进行性漫性纤维化性ILD都具备类似的现病史和病症。达到18%-32%的非IPF型ILD患者存有发展趋势为进行性纤维化病症的风险性。
达拉非尼是瑞士诺华生产的一种肿瘤治疗药物，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
达拉非尼也叫泰菲乐，由瑞士诺华生产，目前已知的适应症有三个，1.单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。或联合曲美替尼（Trametinib）用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤；2.治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。3.联合用药用于局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌也是皮肤疾病主要死亡病因，黑色素瘤的发病率比较低，但恶性程度高，达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，用于治疗BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。
瑞士诺华的达拉非尼效果到底好不好？达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，2013年瑞士诺华的达拉非尼被批准上市，这是FDA继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。
瑞士诺华的达拉非尼主要成分为甲磺酸达拉非尼，可单药或联合曲美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑素瘤。 除了治疗黑色素瘤，达拉非尼也被批准用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）和局部晚期或转移性间变性甲状腺癌（ATC）。
瑞士诺华是全球具有创新能力的医药保健公司之一，总部设在瑞士巴塞尔，业务遍及全球140多个国家和地区，其愿景是成为全球最具价值和最值得信赖的医药健康企业。诺华生产的达拉非尼（Tafinlar）在2013年首次被FDA批准上市，单药治疗携带BRAF V600E/K突变的晚期黑色素瘤患者。
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